JCRB9004 HeLa
細胞情報
細胞種類：一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
| 細胞番号(JCRB) | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 子宮頸部 |
| コメント(日本語) | 子宮頸部類上皮がん | プロフィール | The first aneuploid, epitherial-like cell line(Feb. 1951) from human tissue and maintained continuously by serial cell culture. |
| 別名 | 動物名 | human | |
| 系統名 | 学名・属名 | Homo | |
| 種名 | sapiens | 性別 | F |
| 年齢・月齢 | 31 | 細胞識別情報 | available |
| （癌）原発組織名 | uterine cervix | 病歴情報 | carcinoma of cervix |
| 転移の有無（Y/N） | （癌）転移組織名 | ||
| 遺伝的性質 | 細胞寿命 | infinite | |
| ｸﾗｲｼｽＰＤＬ | 形態 | epithelial-like | |
| 一般性状 | first establish cell line in vitro from human | 細胞分類 | tumor |
| 細胞樹立者名 | Gey,Coffma,Kubicek | 細胞寄託者 | JCRB |
| 分譲時制限 | Not regulated | コメント | EV=1.000 against other HeLa cells, like HeLaP3, HeLa229, and etc. Prepared from CCL 2. |
| 入手年 | 1985 | 培養培地 | Eagle's minimum essential medium (Earle's salts, containing L-glutamine) with non essential amino acids and 10 % fetal bovine serum. |
| 継代方法 | Cells harvested after treated with 0.02% EDTA and 0.25% trypsin. | 継代時細胞数 | split ratio=1/2 - 1/10 |
| 人種 | Black | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
| 採取組織名 | cervix | 組織型 | epitheloid carcinoma |
| ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
| CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
| EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
| HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
| HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
|||||
| BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
| JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
| ADV | - | HPV18 | + | ||||||
| Notes | The HPV18 gene integrated to host cells has deletion, and viral particle is not produced by the cells. | ||||||||
| Reference | |
|---|---|
| Pubmed id:11792820 | Identification of essential genes in cultured mammalian cells using small interfering RNAs. Harborth J,Elbashir SM,Bechert K,Tuschl T,Weber K J Cell Sci. 2001 Dec;114(Pt 24):4557-65 |
| Pubmed id:11438719 | Cell culture forensics. O'Brien SJ Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Jul 3;98(14):7656-8 |
| Pubmed id:11373684 | Duplexes of 21-nucleotide RNAs mediate RNA interference in cultured mammalian cells. Elbashir SM,Harborth J,Lendeckel W,Yalcin A,Weber K,Tuschl T Nature. 2001 May 24;411(6836):494-8 |
| Pubmed id:9892199 | Comprehensive and definitive molecular cytogenetic characterization of HeLa cells by spectral karyotyping. Macville M,Schröck E,Padilla-Nash H,Keck C,Ghadimi BM,Zimonjic D,Popescu N,Ried T Cancer Res. 1999 Jan 1;59(1):141-50 |
| Pubmed id:9215212 | Record of the first physician to see Henrietta Lacks at the Johns Hopkins Hospital: history of the beginning of the HeLa cell line. Jones HW Jr Am J Obstet Gynecol. 1997 Jun;176(6):S227-8 |
| Pubmed id:3691964 | History of the acceptance of human diploid cell strains as substrates for human virus vaccine manufacture. Hayflick L,Plotkin S,Stevenson RE Dev Biol Stand. 1987;68():9-17 |
| Pubmed id:13745868 | Animal cell cultures. SALZMAN NP Science. 1961 May 19;133(3464):1559-65 |
| Pubmed id:13052828 | Studies on the propagation in vitro of poliomyelitis viruses. IV. Viral multiplication in a stable strain of human malignant epithelial cells (strain HeLa) derived from an epidermoid carcinoma of the cervix. SCHERER WF,SYVERTON JT,GEY GO J Exp Med. 1953 May;97(5):695-710 |
| Research results by users. Click！ | |
|---|---|
| Pubmed id:28614654 |
Creation of a Synthetic Ligand for Mitochondrial DNA Sequence Recognition and Promoter-Specific Transcription Suppression. Hidaka T,Pandian GN,Taniguchi J,Nobeyama T,Hashiya K,Bando T,Sugiyama H J Am Chem Soc. 2017 Jun 28;139(25):8444-8447 |
| Images |
|---|
                      |
| Movies |
|---|
|
LOT Information
- 10252012
- 08112010
- 07312008
- 04222006
- 03112004
- 05232001
- 071994
- 032593
- 032592
- 100490
- 020689
- 092286
- 071596
- 07272000
- 08072015
- 06012016
- 07262017
- 08162018
- 07072020
- 12212020
- 04152022
- 07282023
- 11062023
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 10252012 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimum essential medium with non-essential amino acids (0.1 mM each) and 10% fetal bovine serum (GIBCO Cat. # 10099) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 2.4 - 6.9 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
| 増殖速度 | approx. 19 - 23 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 5.3 x 10^5 |
| 凍結時生細胞率 | 94.6 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P114 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type A), MD. |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
| 凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - EMEM,NEAA | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 08112010 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimum essential medium with 0.1 mM non-essential amino acids and 10% fetal bovine serum (GIBCO Cat. # 10099) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 3.1 - 7.1 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA |
| 増殖速度 | approx. 24 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 9.0 x 10^5 |
| 凍結時生細胞率 | 94 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P114 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type A), MD. |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
| 凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - culture medium | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 07312008 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimum essential medium with non essential amino acids (0.1 mM each) and 10% fetal bovine serum (GIBCO Cat. # 10099. lot 484375) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 2 - 4 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA |
| 増殖速度 | approx. 1 day | 凍結時生細胞濃度 | 1.7 x 10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 98.8 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P115 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type A), MD. |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
| 凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - culture medium | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 04222006 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimam essential medium with non-essential amino acids and 10% fetal bovine serum (FBS lot; GIBCO 4218333S) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | approx. 4 x 10^4 cells/ml | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. Subcultue twice a week. |
| 増殖速度 | approx. 1 day | 凍結時生細胞濃度 | 2 x 10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 98 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P114 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | confirmed as human by NP, G6PD (type A), MD. LD. |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
| 凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBC- culture medium | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 03112004 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimal essential medium with non-essential amino acids and 10% fetal bovine serum (FBS Lot; GIBCO3762782S) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 3-5 x 10^4 cells/ml | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA |
| 増殖速度 | ca. 22 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 7.7 x 10^5 |
| 凍結時生細胞率 | 93.7 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P111 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type A), AST. |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
| 凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - basal medium | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 05232001 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimal essential medium with NEAA and 10% fetal bovine serum (Intergen RB52405). | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 1.5 x 10^4 cells/sq.cm. | 継代方法 | Cells harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA at room temperature for 5 minutes. Subculture once a week. |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 9.4 x 10^5 |
| 凍結時生細胞率 | 92 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P114 | PDL数（プライマリ） | NT |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | NP, LDH and G6PD(typeA) examined. Human, HeLa. |
| 染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
| 表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:11,12 D13S317:12,13.3 D7S820:8,12 D16S539:9,10 VWA:16,18 TH01:7 AM:X TPOX:8,12 CSF1PO:9,10 |
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
| 凍結培地 | Culture medium with 5% DMSO. | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| Images |
|---|
|
|
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 071994 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimal essential medium with non-essential amino acids and 10% heat-inactivated FBS/0070893 | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 2-4x10^4 cells/sq.cm | 継代方法 | Washed cells with PBS(-) and treated with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA for 5-8 min. at 37 C. |
| 増殖速度 | 23.6 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 2.7x10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 97.6 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P110 | PDL数（プライマリ） | NT |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | G6PD,LD,NP |
| 染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
| 表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:11,12 D13S317:12,14 D7S820:8,12 D16S539:9,10 VWA:16,18 TH01:7 AM:X TPOX:8,12 CSF1PO:9,10 |
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| Images |
|---|
  |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 032593 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimal essential medium (Nissui) with non-essential amino acids(GIBCO 100x) and 10% FBS | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 1.23x10^5 cells/ml | 継代方法 | Wash cells once with PBS(-) and treat with 0.25%- trypsin and 0.02%-EDTA for 5 min. at 37 C. |
| 増殖速度 | 27hrs | 凍結時生細胞濃度 | 1.92x10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 99.2 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P110 | PDL数（プライマリ） | NT |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | G6PD,LD,NP |
| 染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
| 表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 032592 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | EMEM + non essential A.A + FBS 10%(lot;J.R.Scientific,DO 01400 | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 2.2x10^5 | 継代方法 | 0.25% trypsin + 0.02% EDTA |
| 増殖速度 | 12hr | 凍結時生細胞濃度 | 3.9x10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 97.0 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P110 | PDL数（プライマリ） | NT |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | NT |
| 染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 100490 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | MEM w/ non essential amino acids + FCS 10% | 培養温度 | 37 |
| 継代時細胞数（濃度） | 1/2 - 1/10 | 継代方法 | 0.02% EDTA and 0.25% Trypsin. |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.2x10^6 |
| 凍結時生細胞率 | NT | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P110 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | NT |
| 真菌汚染検出 | NT | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | NT |
| 染色体モード | 染色体情報 | NT | |
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 020689 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | MEM w/ non essential amino acids + FCS 10% | 培養温度 | 37 |
| 継代時細胞数（濃度） | 1/2 - 1/10 | 継代方法 | 0.02% EDTA and 0.25% Trypsin. |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 2.6x10^6 |
| 凍結時生細胞率 | NT | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P110 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | NT |
| 真菌汚染検出 | NT | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | NT |
| 染色体モード | 染色体情報 | NT | |
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 092286 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | MEM w/ non essential amino acids + FCS 10% | 培養温度 | 37 |
| 継代時細胞数（濃度） | 1/2 - 1/10 | 継代方法 | 0.02% EDTA and 0.25% Trypsin. |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 8x10^5 |
| 凍結時生細胞率 | NT | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P110 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | AST,G6PD,LD,MD,MPI,NP,PEPB |
| 染色体モード | 染色体情報 | NT | |
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 071596 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's MEM with non-essential amino acids and 10%fetal calf serum (FCS lot; BioWhittaker 3M0581) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 8-9 x 10^4 cells/ml | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA |
| 増殖速度 | 凍結時生細胞濃度 | 8.8 x 10^5 | |
| 凍結時生細胞率 | 82.3 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P111 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | confirmed as human by NP, G6PD (type A), MD, LD |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 07272000 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimal essential medium with non-essential amino acids and 10% fetal bovine serum | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 4-5 x 10^4 cells/ml | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA |
| 増殖速度 | D.T.= 30-35 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 3.1 x 10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 94 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P119 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | Confirmed as human by NP, LD. |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 08072015 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimum essential medium (Earle's salts, containing L-glutamine) with non-essential amino acids and 10% fetal bovine serum (FBS; GIBCO Cat. # 10091). | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 1.4 - 6.4 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treated with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
| 増殖速度 | 25 - 28 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 4.1 x 10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 96.6 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P114 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type A), MD. |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
| 凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS -culture medium | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 96.6 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 06012016 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimum essential medium (Earle's salts, containing L-glutamine) with non-essential amino acids and 10 % fetal bovine serum. | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 1.9 - 2.5 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. Passage twice a week. |
| 増殖速度 | approx. 22 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 1.5 x 10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 97 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P115 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | 5% | |
| 解凍後生細胞率 | 97 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 07262017 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimum essential medium(containing L-glutamine) with non essential amino acid and 10% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA12J396) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 0.3-2.6x10^4 cells/sq.cm | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25%trypsin(GIBCO) and 0.02% EDTA.(Split ratio=1/2-1/10) |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.5x10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 99.00 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | p114 | PDL数（プライマリ） | NT |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | NT |
| 染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
| 表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:11,12 D13S317:12,13.3 D7S820:8,12 D16S539:9,10 VWA:16,18 TH01:7 AM:X TPOX:8,12 CSF1PO:9,10 |
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
| 凍結培地 | BAMBANKER(LYMPHOTEC Inc.,CS-02-001,NIPPON Genetics Co., LTD) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 97 | 追加情報 |
| Images |
|---|
      |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 08162018 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimum essential medium with 10% fetal bovine serum (FBS; Sigma Cat. # 172012) and non-essential amino acids. | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 1.2 - 3.8 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
| 増殖速度 | approx. 26 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 1.7 x 10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 使用抗生物質 | free | |
| 継代数 | P115 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
| 凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - EMEM with NEAA | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 98.3 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 07072020 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | MEM(GIBCO cat.No.11095-080) with non essential amino acid (GIBCO cat.No.11140-050) and 10% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA cat.No.172012 Lot No.12J396) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 0.348-1.35x10^4 cells/sq.cm | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25%trypsin(GIBCO) and 0.02% EDTA. |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.35x10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 89 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | p114 | PDL数（プライマリ） | NT |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | NT |
| 染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
| 表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:11,12 D13S317:12,13.3 D7S820:8,12 D16S539:9,10 VWA:16,18 TH01:7 AM:X TPOX:8,12 CSF1PO:9,10 |
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
| 凍結培地 | BAMBANKER(LYMPHOTEC Inc.,CS-02-001,NIPPON Genetics Co., LTD) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 92.0 | 追加情報 |
| Images |
|---|
      |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 12212020 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimum essential medium with non-essential amino acids and 10% fetal bovine serum (FBS; Sigma Cat. # 172012) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 0.4 - 9.4 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
| 増殖速度 | approx. 1 day | 凍結時生細胞濃度 | 3.7 x 10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 98 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P115 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
| 凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - culture medium | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 98.9 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 04152022 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimum essential medium with non-essential amino acids and 10% fetal bovine serum (FBS; Biowest Cat. # S1820-500) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 4.3 - 5.8 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
| 増殖速度 | approx. 30 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 1.6 x 10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 99 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P114 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | D5S818:11,12 D13S317:12,13.3 D7S820:8,12 D16S539:9,10 VWA:16,18 TH01:7 AM:X TPOX:8,12 CSF1PO:9,10 |
|
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
| 凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - culture medium | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 98 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 07282023 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimum essential medium with non-essential amino acids and 10% fetal bovine serum (FBS; GIBCO Cat. # 10437) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | approx. 1 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
| 増殖速度 | approx. 32 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 1.2 x 10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 98.0 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P115 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | D5S818:11,12 D13S317:12,13.3 D7S820:8,12 D16S539:9,10 VWA:16,18 TH01:7 AM:X TPOX:8,12 CSF1PO:9,10 |
|
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
| 凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - culture medium | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 97.6 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB9004 | 細胞名 | HeLa |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 11062023 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | MEM with Earle's Salts, L-Gln and Non-Essential Amino Acids (nakarai tesque #21443-15) and and 10% heat-inactivated fetal bovine serum (Nichirei Cat. # 174112, Lot 20M00K) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 6.9-7.6x10^3 cells/sq.cm | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with with 0.25% trypsin and 1mM EDTA. |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.94x10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 96.5 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | p115 | PDL数（プライマリ） | NT |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | 細菌汚染検出 | ||
| 真菌汚染検出 | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | ||
| 染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
| 表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:11,12 D13S317:12,13.3 D7S820:8,12 D16S539:9,10 VWA:16,18 TH01:7 AM:X TPOX:8,12 CSF1PO:9,10 |
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
| 凍結培地 | BAMBANKER (LYMPHOTEC Inc.,CS-02-001, NIPPON Genetics Co., LTD) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 95.95 | 追加情報 |
| Images |
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