JCRB0133 KHM-1B
細胞情報
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB0133 | 細胞名 | KHM-1B |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 血球・リンパ系 |
コメント(日本語) | 骨髄腫, 多発性, 高アミラーゼ血症併発。 | プロフィール | myeloma, multiple, with hyperamylasemia. |
別名 | 動物名 | human | |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | M |
年齢・月齢 | 53 | 細胞識別情報 | available |
(癌)原発組織名 | hemo-lymphocytic | 病歴情報 | IgA lambda multiple myeloma with hyperamylasemia. |
転移の有無(Y/N) | No | (癌)転移組織名 | |
遺伝的性質 | HLA-DR,PCA-1 were positive. | 細胞寿命 | infinite |
クライシスPDL | 形態 | lymphocyte-like | |
一般性状 | Amylase and IgA productions were positively elevated. | 細胞分類 | transformed |
細胞樹立者名 | Matsuzaki,H. and Takatsuki,K. | 細胞寄託者 | Matsuzaki,H. |
分譲時制限 | コメント | ||
入手年 | 1999 | 培養培地 | RPMI1640 medium with 20 % fetal calf serum was used at the begining. The FCS concentration was reduced to 10% when the cells began to grow steadily. |
継代方法 | 継代時細胞数 | ||
人種 | 炭酸ガス濃度 | 5 % | |
採取組織名 | pleural effusion | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
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BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
ADV | - | HPV18 | NT | ||||||
Notes |
Reference | |
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Pubmed id:1701504 | Genetic analysis of amylase-producing cell lines: ectopic activation of the amylase gene by translocation. Hata H,Matsuzaki H,Sanada I,Takatsuki K Jpn J Clin Oncol. 1990 Sep;20(3):246-51 |
Pubmed id:2109452 | Autocrine growth by two cytokines, interleukin-6 and tumor necrosis factor alpha, in the myeloma cell line KHM-1A. Hata H,Matsuzaki H,Takatsuki K Acta Haematol. 1990;83(3):133-6 |
Pubmed id:2458822 | Ectopic production of salivary-type amylase by a IgA-lambda-type multiple myeloma. Hata H,Matsuzaki H,Tanaka K,Nomura H,Kagimoto T,Takeya M,Yamane N,Takatsuki K Cancer. 1988 Oct 15;62(8):1511-5 |
Pubmed id:2458153 | Establishment and characterization of an amylase-producing human myeloma cell line. Matsuzaki H,Hata H,Takeya M,Takatsuki K Blood. 1988 Sep;72(3):978-82 |
Images |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB0133 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 09172004 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal bovine serum. Use 20% fetal bovine serum up to log-growth phese from thawing. | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1 - 2 x 10^5 cells/ml | 継代方法 | Dilution (simple addition of medium up to log-growth phese) |
増殖速度 | 69 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 1.5 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 90 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | >P16 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmes as human by NP, G6PD (type B), MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0133 | 細胞名 | KHM-1B |
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培養ロット番号 | 020599 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal calf serum (Summit 8.1E41). | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1-2x10^6 cells/ml | 継代方法 | Simple dilution (suspension culture). |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 3.3 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 74.2 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P10* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | G6PD, LDH, and NP examined (human). |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | Culture medium with 5% DMSO. | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB0133 | 細胞名 | KHM-1B |
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培養ロット番号 | 07152015 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 20 % fetal bovine serum was used at the begining of culture. The FBS concentration was reduced to 10% when the cells began to grow steadily. | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 2.2 - 3.4 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | Simple dilution (suspension culture). |
増殖速度 | 87 - 98 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 1.5 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 75.0 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P14 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | D5S818:11 D13S317:11 D7S820:10 D16S539:9 VWA:14,17 TH01:6 AM:X TPOX:11 CSF1PO:10 |
|
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 75.0 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0133 | 細胞名 | KHM-1B |
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培養ロット番号 | 02152019 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium(GIBCO) with 10% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA12J396). At beginning of culture,RPMI1640 medium(GIBCO) with 20% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA12J396) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1-5x10^5 cells/ml | 継代方法 | dilution(1/2-1/4) |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.83x10^6 |
凍結時生細胞率 | 87.2 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | p14* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:11 D13S317:11 D7S820:10 D16S539:9 VWA:14,17 TH01:6 AM:X TPOX:11 CSF1PO:10 |
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | BAMBANKER(LYMPHOTEC Inc.,CS-02-001,NIPPON Genetics Co., LTD) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 1.44x10^6/ampou | 追加情報 | At beginning of culture,RPMI1640 medium(GIBCO) with 20% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA12J396). After that,RPMI1640 medium(GIBCO) with 10% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA12J396) |
Images |
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細胞番号 | JCRB0133 | 細胞名 | KHM-1B |
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培養ロット番号 | 07202021 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS; Biowest Cat. # S1820-500) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 0.5 - 2.0 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | Simple dilution (suspension culture). The growth immediately after thawing is considerably slow (doubling time during first one week is 7 days) |
増殖速度 | Slow (74 hrs at log phase) | 凍結時生細胞濃度 | 3.4 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 89 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (13 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 82 | 追加情報 |