JCRB0141 PHK16-0b

細胞情報

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Supplements for the Serum free culture medium

細胞種類：一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)

細胞番号(JCRB)   JCRB0141 細胞名   PHK16-0b
生物種(日本語)   ヒト 組織名(日本語)   皮膚
コメント(日本語)   不死化表皮正常ケラチノサイト, HPV16による不死化 プロフィール   Normal keratinocyte cells immortalized with HPV16 virus genome and the growth is dependent to EGF. More than 95% of cells are diploid.
別名    動物名   human
系統名    学名・属名   Homo
種名   sapiens 性別   M
年齢・月齢    細胞識別情報   available
（癌）原発組織名   skin 病歴情報   normal keratinocyte cells immortalized with HPV16.
転移の有無（Y/N）   No （癌）転移組織名   
遺伝的性質   E6/E7 expressed and telomerase positive. 細胞寿命   infinite
ｸﾗｲｼｽＰＤＬ    形態   keratinocyte
一般性状   Cells immortalized with HPV16 and the growth is dependent to EGF. Over 95% cells are diploid. 細胞分類   immortalized
細胞樹立者名   Yasumoto,S. 細胞寄託者   Yasumoto,S.
分譲時制限   Not defined. コメント   Need details of the culture method. STR-PCR data showed the same pattern with NCC16(NCC16 may be cross contaminated and will be replaced to NCC16-P11).
入手年   1999 培養培地   MCDB153 medium (0.03 mM Ca2+) with 5 ug/ml insulin, 0.5 ug/ml hydrocortisone, 10 ug/ml transferrin, 0.1 mM phosphorylethanolamine, 0.1 mM ethanolamine, 10 ng/ml EGF and 40-70 ug/ml BPE. MCDB153 with < 0.5% FCS was also used in original report.
継代方法   Cells are harvested with 0.1% trypsin and 0.01% EDTA. Medium change every 2 days and subculture every 10 days. 継代時細胞数   1.5 - 2.4 x 10^5 cells/sq.cm.
人種   Caucasian 炭酸ガス濃度   5 %
採取組織名   foreskin 組織型   

ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR)
ウイルスDNA
検出検査		 tested ウイルスRNA
検出検査		 tested
CMV - parvoB19 - HCV - HTLV-1 -
EBV - HBV - HIV-1 - HTLV-2 -
HHV6 - HTLV-1 - HIV-2 - HAV -
HHV7 - HTLV-2 - -/negative.
+/positive.
nt/not tested.
(positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.)
BKV - HIV-1 -
JCV - HIV-2 -
ADV - HPV18 -
Notes

Link
Cellosaurus(ExPASy) Cellosaurus (ExPASy)はneXtProtプロジェクトの一環として、SIB - Swiss Institute of BioinformaticsのCALIPHOグループのAmos Bairoch博士によって開発されました。Cellosaurusは細胞株に関する様々な情報を集約させたデータベースになっています。JCRB細胞バンクに登録されている細胞株については、右のリンクから情報を得ることができます。 CVCL_3123
Reference
Pubmed id:8393236A cell-type-specific transcription enhancer of type 16 human papillomavirus (HPV 16)-P97 promoter is defined with HPV-associated cellular events in human epithelial cell lines.
Taniguchi A,Kikuchi K,Nagata K,Yasumoto S
Virology. 1993 Aug;195(2):500-10
Pubmed id:1649895Induction of chromosome abnormalities in mouse and human epidermal keratinocytes by the human papillomavirus type 16 E7 oncogene.
Hashida T,Yasumoto S
J Gen Virol. 1991 Jul;72 ( Pt 7)():1569-77
Pubmed id:1848315Epidermal growth factor (EGF) elicits down-regulation of human papillomavirus type 16 (HPV-16) E6/E7 mRNA at the transcriptional level in an EGF-stimulated human keratinocyte cell line: functional role of EGF-responsive silencer in the HPV-16 long control region.
Yasumoto S,Taniguchi A,Sohma K
J Virol. 1991 Apr;65(4):2000-9
Pubmed id:2173586Casein kinase II activities related to hyperphosphorylation of human papillomavirus type 16-E7 oncoprotein in epidermal keratinocytes.
Hashida T,Yasumoto S
Biochem Biophys Res Commun. 1990 Oct 30;172(2):958-64

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LOT Information

細胞番号   JCRB0141 細胞名   PHK16-0b
培養ロット番号   10012010 培養種別   distribution
培地   MCDB153 medium with 5 ug/ml insulin, 0.5 ug/ml hydrocortisone, 10 ug/ml transferrin, 0.1 mM phosphorylethanolamine, 0.1 mM ethanolamine, 10 ng/ml EGF and 50 ug/ml BPE. 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   2.7 - 6.3 x 10^4 cells/ml 継代方法   0.1% trypsin and 0.02% EDTA, Subculture every 1 week and change medium every 2-3 days.
増殖速度   slow (approx. 1 week) 凍結時生細胞濃度   7.5 x 10^5
凍結時生細胞率    使用抗生物質   free
継代数   P28 PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD.
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   
凍結培地   0.1% methylcellurose, 10% DMSO in culture medium 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率    追加情報   
細胞番号   JCRB0141 細胞名   
培養ロット番号   08132009 培養種別   distribution
培地   MCDB153, 5ug/ml Ins, 0.5ug/ml HC, 10ug/ml Tf, 0.1 mM PhosEtAmn & EtAmn, 10ng/ml EGF, 50ug/ml BPE. 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   2.5 - 7.1 x 10^4 cells/ml 継代方法   0.1% trypsin and 0.02% EDTA, Subculture every 1 week and change medium every 2-3 days.
増殖速度   81 hrs 凍結時生細胞濃度   1.0 x 10^6
凍結時生細胞率   92.7 使用抗生物質   free
継代数   P29 PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD.
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   
凍結培地   0.1% methylcellurose, 10% DMSO in culture medium 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率    追加情報   
細胞番号   JCRB0141 細胞名   
培養ロット番号   07192007 培養種別   distribution
培地   MCDB153, 5ug/ml Ins, 0.5ug/ml HC, 10ug/ml Tf, 0.1 mM PhosEtAmn & EtAmn, 10ng/ml EGF, 50ug/ml BPE. 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   5-10 x 10^4 cells/ml 継代方法   0.1% trypsin and 0.02% EDTA, Subculture every 1 week and change medium every 2-3 days.
増殖速度   slow ( more than 4.5 days) 凍結時生細胞濃度   1.3 x 10^6
凍結時生細胞率   89.5 使用抗生物質   free
継代数   P29 PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   Confirmed as human by G6PD (typeB), NP, LD, MD.
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   
凍結培地   0.1% methylcellurose, 10% DMSO in culture medium 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率    追加情報   
細胞番号   JCRB0141 細胞名   
培養ロット番号   09102003 培養種別   distribution
培地   MCDB153, 5ug/ml Ins, 0.5ug/ml HC, 10ug/ml Tf, 0.1 mM PhosEtAmn & EtAmn, 10ng/ml EGF, 50ug/ml BPE. 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   ca. 1.5 x 10^3 cells/cm2 継代方法   0.1% trypsin and 0.02% EDTA, Subculture every 1 week and change medium every 2-3 days.
増殖速度   D.T. = 3.2 days 凍結時生細胞濃度   1.2 x 10^6
凍結時生細胞率   76.2 使用抗生物質   free (contains streptomycin in BPE used.)
継代数   P28 PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   Confirmed as human by NP, G6PD (type B), AST, LD.
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   
凍結培地   0.1% methylcellurose, 10% DMSO in culture medium 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率    追加情報   
細胞番号   JCRB0141 細胞名   PHK16-0b
培養ロット番号   04182000 培養種別   distribution
培地   MCDB153 medium supplemented with growth hormones. Ingredientd supplied by Yasumoto,S. 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   2 x 10^4 cells/sq.cm. 継代方法   Cells are harvsted after treatment with 0.1% trypsin and 0.01% EDTA. Subculture once in 10-20 days and change medium once in 2-4 days.
増殖速度   NT 凍結時生細胞濃度   1.7 x 10^6
凍結時生細胞率   96.0 使用抗生物質   free
継代数   P27 PDL数（プライマリ）   NT
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   G6PD(typeB), LD, and NP examined. Human confirmed.
染色体モード   NT 染色体情報   NT
表面抗原   NT DNA Profile (STR)   D5S818:9,11
D13S317:11
D7S820:9,11
D16S539:11,12
VWA:16
TH01:10
AM:XY
TPOX:8
CSF1PO:12,13
接着性   Yes 導入外部遺伝子   NT
凍結培地   Mixture of the culture medium and FM-1 medium (1/1) with 10% DMSO. 炭酸ガス濃度   5 %
解凍後生細胞率    追加情報   
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細胞番号   JCRB0141 細胞名   PHK16-0b
培養ロット番号   02142000 培養種別   distribution
培地   MCDB153 medium supplemented with growth hormones with no serum. 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   2.5 x 10^4 cells/sq.cm. 継代方法   Cells harvested after treatment with 0.1% trypsin and 0.01% EDTA. Change medium every 2-3 days and subculture every 10-13 days.
増殖速度   NT 凍結時生細胞濃度   1.6 x 10^6
凍結時生細胞率   90.7 使用抗生物質   free
継代数   P27 PDL数（プライマリ）   NT
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   G6PD(typeB), LD, NP, human confirmed.
染色体モード   NT 染色体情報   NT
表面抗原   NT DNA Profile (STR)   D5S818:9,11
D13S317:11
D7S820:9,11
D16S539:11,12
VWA:16
TH01:10
AM:XY
TPOX:8
CSF1PO:12,13
接着性   Yes 導入外部遺伝子   NT
凍結培地   1/1 mixture of culture medium and FM-1 medium containing 10% DMSO. 炭酸ガス濃度   5 %
解凍後生細胞率    追加情報   
Images
細胞番号   JCRB0141 細胞名   PHK16-0b
培養ロット番号   12242015 培養種別   distribution
培地   MCDB153 medium with 5 ug/ml insulin, 0.5 ug/ml hydrocortisone, 10 ug/ml transferrin, 0.1 mM phosphorylethanolamine, 0.1 mM ethanolamine, 10 ng/ml EGF and 50 ug/ml BPE. 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   1.0 - 4.4 x 10^5 cells/mL 継代方法   Cells are harvested with 0.1% trypsin and 0.02% EDTA. Medium change every 2 days and subculture every 10 days.
増殖速度   approx. 5 days 凍結時生細胞濃度   2.4 x 10^6
凍結時生細胞率   87.0 使用抗生物質   free
継代数   P29 PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   NT
染色体モード   NT 染色体情報   NT
表面抗原   NT DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   NT
凍結培地   10% DMSO, 0.1% methylcellurose in culture medium 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率   87.0 追加情報   
細胞番号   JCRB0141 細胞名   PHK16-0b
培養ロット番号   03282018 培養種別   distribution
培地   MCDB153 medium with 5 ug/ml insulin, 0.5 ug/ml hydrocortisone, 10 ug/ml transferrin, 0.1 mM phosphorylethanolamine, 0.1 mM ethanolamine, 10 ng/ml EGF and 50 ug/ml BPE. 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   0.5 - 1.5 x 10^5 cells/mL 継代方法   Cells are harvested with 0.1% trypsin and 0.02% EDTA. The trypsin treatment should be terminated by adding soybean trypsin inhibitor (final conc, 0.2%). Medium change every 2 days and subculture every 10 days.
増殖速度   approx. 4.5 days 凍結時生細胞濃度   1.7 x 10^6
凍結時生細胞率   46.1 使用抗生物質   free
継代数   P28 PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   
凍結培地   10% DMSO, 0.1% methylcellurose in culture medium 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率   46.1 追加情報   
細胞番号   JCRB0141 細胞名   PHK16-0b
培養ロット番号   11242022 培養種別   distribution
培地   KGM-Gold (Lonza Cat.# 00192060). Originally the instructed medium was MCDB153 medium with 5 ug/ml insulin, 0.5 ug/ml hydrocortisone, 10 ug/ml transferrin, 0.1 mM phosphorylethanolamine, 0.1 mM ethanolamine, 10 ng/ml EGF and 40-70 ug/ml BPE. 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   3 - 5 x 10^5 cells/mL 継代方法   Cells were harvested after treatment with 0.1% trypsin and 0.02% EDTA. Trypsin action was terminated by 0.1% soybean trypsin inhibitor (Sigma, type IS).
増殖速度   Slow 凍結時生細胞濃度   5.0 x 10^6
凍結時生細胞率    使用抗生物質   free
継代数   P29 PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   D5S818:9,11
D13S317:11
D7S820:9,11
D16S539:11,12
VWA:16
TH01:9.3
AM:X,Y
TPOX:8
CSF1PO:12,13
接着性   Yes 導入外部遺伝子   
凍結培地   10% DMSO, 0.1% methylcellurose in culture medium 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率   71.2 追加情報   
細胞番号   JCRB0141 細胞名   PHK16-0b
培養ロット番号   07052024 培養種別   distribution
培地   KGM-Gold (Lonza Cat.# 00192060). Originally the instructed medium was MCDB153 medium with 5 ug/ml insulin, 0.5 ug/ml hydrocortisone, 10 ug/ml transferrin, 0.1 mM phosphorylethanolamine, 0.1 mM ethanolamine, 10 ng/ml EGF and 40-70 ug/ml BPE. 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   1 - 2 x 10^5 cells/mL 継代方法   Cells were harvested after treatment with 0.1% trypsin and 0.02% EDTA. Trypsin action was terminated by 0.1% soybean trypsin inhibitor (Sigma, type IS).
増殖速度   approx. 74 hrs. 凍結時生細胞濃度   2.7 x 10^6
凍結時生細胞率   95 使用抗生物質   free
継代数   P29 PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   
凍結培地   10% DMSO, 0.1% methylcellurose in culture medium 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率   90 追加情報   
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