JCRB0163 HL60(S)
細胞情報
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB0163 | 細胞名 | HL60(S) |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 血球・リンパ系 |
コメント(日本語) | 白血病, 急性前骨髄球性, HL60の亜株, 増殖速度が速く、分化能が維持されている株 | プロフィール | Promyeloblastic cell line differentiated to neutrophils or macropahges by tumor promoters, vitamne D3 or cytekines. This HL60(S) has been independently obtained by Dr. Ishida,S. and Dr. Shudo,K. |
別名 | 動物名 | human | |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | F |
年齢・月齢 | 36 | 細胞識別情報 | available |
(癌)原発組織名 | hemo-lymphocytic | 病歴情報 | acute promyelotic leukemia |
転移の有無(Y/N) | (癌)転移組織名 | ||
遺伝的性質 | APL | 細胞寿命 | infinite |
クライシスPDL | 形態 | lymphocyte-like | |
一般性状 | DMSO, butyl, HX., TPA, active vitamine D3, and Retinoic Acid induce differentiation efficiently. | 細胞分類 | tumor |
細胞樹立者名 | Collins,S.J. et al. | 細胞寄託者 | Shudo,K. |
分譲時制限 | free | コメント | STR-PCR results indicated the HL60(S) is the same with HL60(JCRB0085) |
入手年 | 2000 | 培養培地 | RPMI1640 medium with 5% fetal bovine serum (heat inactivation may be done). |
継代方法 | Simple dilution. Subculture every 3 days. | 継代時細胞数 | 1 x 10^5 cells/ml |
人種 | Cocasian | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
採取組織名 | peripheral blood | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
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BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
ADV | - | HPV18 | - | ||||||
Notes |
Reference | |
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Pubmed id:7944409 | Induction of differentiation and covalent binding to proteins by the synthetic retinoids Ch55 and Am80. Takahashi N,Breitman TR Arch Biochem Biophys. 1994 Oct;314(1):82-9 |
Pubmed id:3184125 | Retinobenzoic acids. 1. Structure-activity relationships of aromatic amides with retinoidal activity. Kagechika H,Kawachi E,Hashimoto Y,Himi T,Shudo K J Med Chem. 1988 Nov;31(11):2182-92 |
Pubmed id:6192693 | Fundamentals of chemotherapy of myeloid leukemia by induction of leukemia cell differentiation. Hozumi M Adv Cancer Res. 1983;38():121-69 |
Pubmed id:288488 | Characterization of the continuous, differentiating myeloid cell line (HL-60) from a patient with acute promyelocytic leukemia. Gallagher R,Collins S,Trujillo J,McCredie K,Ahearn M,Tsai S,Metzgar R,Aulakh G,Ting R,Ruscetti F,Gallo R Blood. 1979 Sep;54(3):713-33 |
Pubmed id:271272 | Continuous growth and differentiation of human myeloid leukaemic cells in suspension culture. Collins SJ,Gallo RC,Gallagher RE Nature. 1977 Nov 24;270(5635):347-9 |
Images |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB0163 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 07292004 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal bovine serum. At log growth phase, serum contents can be decreased to 5%. (FBS lot; GIBCO 3762782S) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 7-10 x 10^4 cells/ml | 継代方法 | dilution |
増殖速度 | 21 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 1.1 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 91 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P7 at bank | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), AST. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0163 | 細胞名 | HL60(S) |
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培養ロット番号 | 04192001 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 10 or 20% heat inactivated fetal bovine serum (Intergen RB52405). | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 2.0 x 10^5 cells/ml | 継代方法 | Simple dilution. split ratio=1/4. Subculture every 3-4 days. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.8 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 94.1 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P3* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | Culture medium containing 5 % DMSO. | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB0163 | 細胞名 | HL60(S) |
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培養ロット番号 | 04112017 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10 - 20% fetal bovine serum. At log growth phase, serum contents can be decreased to 5%. (FBS; Sigma Cat. # 172012) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | approx. 1 x 10^5 cells/ml | 継代方法 | Simple dilution (suspension culture). |
増殖速度 | approx. 18 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 2.8 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 88.1 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (6 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 88.1 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0163 | 細胞名 | HL60(S) |
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培養ロット番号 | 10212022 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640(GIBCO Cat#11875-093) with 10% heat inactivated fetal bovine serum (SIGMA, Cat#172012, Lot#12J396) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1.76-3.0x10^4 cells/ml | 継代方法 | dilution |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 2.68x10^6 |
凍結時生細胞率 | 84 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | p6* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:12 D13S317:8,11 D7S820:11,12 D16S539:11 VWA:16 TH01:7,8 AM:X TPOX:8,11 CSF1PO:13,14 |
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | BAMBANKER (LYMPHOTEC Inc., CS-02-001, NIPPON Genetics Co., LTD) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 90 | 追加情報 |
Images |
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