JCRB0181 KP-2
細胞情報
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB0181 | 細胞名 | KP-2 |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 膵臓 |
コメント(日本語) | 膵管がん, 中分化型管状腺がん | プロフィール | Human pancreatic tumor cell line. |
別名 | 動物名 | human | |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | F |
年齢・月齢 | 65 | 細胞識別情報 | available |
(癌)原発組織名 | pancreas | 病歴情報 | moderately differentiated tubular adenocarcinoma of ductal origin |
転移の有無(Y/N) | (癌)転移組織名 | ||
遺伝的性質 | Mode of chromosome No.=142 at passage 20. CEA, CA, SLX were positive(passage27). | 細胞寿命 | infinite |
クライシスPDL | 形態 | epithelial-like | |
一般性状 | The tumor cell line is derived from pancreatic tissue originally. Adeno carcinoma cell line. The cells can be transplantable to nude mouse. | 細胞分類 | tumor |
細胞樹立者名 | Ikeda,Y. et.al. | 細胞寄託者 | Iguchi,H. |
分譲時制限 | free | コメント | Cells are observed to be unique from the STR-PCR analysis. |
入手年 | 2001 | 培養培地 | RPMI1640 with 10% fetal calf serum. |
継代方法 | 0.25% trypsin and 0.1 % EDTA in PBS. | 継代時細胞数 | 3 x 10^4 cells/60 mm dish |
人種 | Japanese | 炭酸ガス濃度 | |
採取組織名 | pancreas | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
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BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
ADV | - | HPV18 | - | ||||||
Notes |
Reference | |
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Pubmed id:2172194 | Establishment and characterization of human pancreatic cancer cell lines in tissue culture and in nude mice. Ikeda Y,Ezaki M,Hayashi I,Yasuda D,Nakayama K,Kono A Jpn J Cancer Res. 1990 Oct;81(10):987-93 |
Research results by users. Click! | |
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Pubmed id:none |
Cellular Membrane Localization of Innate Immune Checkpoint Molecule CD47 Is Regulated by Radixin in Human Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells Takuro Kobori, Yui Ito, Yuka Sawada, Yoko Urashima, Takuya Ito and Tokio Obata Biomedicines.2023 Apr; 11(4): 1117 |
Images |
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Movies |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB0181 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 09262008 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% fetal bovine serum | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 3 - 4 x 10^4 cells/ml | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. Passage once a week. |
増殖速度 | approx. 2 days | 凍結時生細胞濃度 | 1.6 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 93.2 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (7 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI 1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0181 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 04242003 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS lot; BioWhittaker 0S069F) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 5-8 x 10^4 cells/ml | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA |
増殖速度 | D.T. =ca. 2.6 days | 凍結時生細胞濃度 | 1.0 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 91.1 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown(6 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD, AST. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS-RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0181 | 細胞名 | KP-2 |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 07282014 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS; GIBCO Cat. # 10091) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.1 % EDTA in PBS. | |
増殖速度 | approx 2 days | 凍結時生細胞濃度 | 7.4 x 10^5 |
凍結時生細胞率 | 99 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (7 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 99 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0181 | 細胞名 | KP-2 |
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培養ロット番号 | 05292018 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI-1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS; Sigma Cat. # 172012) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 0.7 - 1.5 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | approx. 27 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 2.6 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 88.0 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (7 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI-1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 88.0 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0181 | 細胞名 | KP-2 |
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培養ロット番号 | 04122021 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium(GIBCO:catalog No.11875) with 10% heat inactivated fetal bovine serum(Biowest cat.No.S1820-500 LotNo.S09336S1820) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1.22-1.25x10^4 cells/sq.cm | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25%trypsin(GIBCO) and 0.1% EDTA. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.33x10^6 |
凍結時生細胞率 | 100 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | p8* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:9,13 D13S317:8,13 D7S820:10,12 D16S539:9,10 VWA:14 TH01:9 AM:X TPOX:8,11 CSF1PO:10,12 |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | BAMBANKER(LYMPHOTEC Inc.,CS-02-001,NIPPON Genetics Co., LTD) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 94 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB0181 | 細胞名 | KP-2 |
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培養ロット番号 | 11092021 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS; Biowest Cat. # S1820-500, Lot S09336S1820) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 0.3 - 1.1 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | approx. 34 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 1.6 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 100 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (7 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 98.8 | 追加情報 |