JCRB0183 QGP-1
細胞情報
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB0183 | 細胞名 | QGP-1 |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 膵臓 |
コメント(日本語) | 膵島細胞がん, somatostatin産生 | プロフィール | Carcinoembryonic antigen (CEA)-producing human pancreatic ilet cell carcinoma cell line. |
別名 | 動物名 | human | |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | M |
年齢・月齢 | 61-year-old | 細胞識別情報 | available |
(癌)原発組織名 | pancreas | 病歴情報 | pancreatic carcinoma of islet cell (somatostatinoma) |
転移の有無(Y/N) | No | (癌)転移組織名 | |
遺伝的性質 | Modal chromosome number is 50. CEA production. | 細胞寿命 | infinite |
クライシスPDL | 形態 | epithelial-like | |
一般性状 | Cell line produces carcinoembryonic antigen (CEA). Cells create irregular cell aggregates, and grow as a confluent monolayer with piling up of cells in some area. Population doubling time is 3.5 days. Useful to study the regulation mechanisms of SRIF. | 細胞分類 | tumor |
細胞樹立者名 | Kaku,M. et.al. | 細胞寄託者 | Iguchi,H. |
分譲時制限 | コメント | Cells are observed to be unique from the STR-PCR analysis. | |
入手年 | 2001 | 培養培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal bovine serum. |
継代方法 | Trypsin treatment. | 継代時細胞数 | 5 x 10^5 cells/35mm dish |
人種 | Japanese | 炭酸ガス濃度 | |
採取組織名 | islet cell of pancreas | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
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BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
ADV | - | HPV18 | - | ||||||
Notes |
Reference | |
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Pubmed id:1971195 | A somatostatin-secreting cell line established from a human pancreatic islet cell carcinoma (somatostatinoma): release experiment and immunohistochemical study. Iguchi H,Hayashi I,Kono A Cancer Res. 1990 Jun 15;50(12):3691-3 |
Pubmed id:7227711 | Establishment of a carcinoembryonic antigen-producing cell line from human pancreatic carcinoma. Kaku M,Nishiyama T,Yagawa K,Abe M Gan. 1980 Oct;71(5):596-601 |
Images |
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Movies |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB0183 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 04112012 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS, GIBCO Cat. # 10099) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 3 - 5 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. Passage before full confluency. Recommended passage interval is 4 days. |
増殖速度 | approx. 42 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 9.6 x 10^5 |
凍結時生細胞率 | 85.7 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (6 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI 1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0183 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 02162009 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal bovine serum (GIBCO Cat. # 10099, Lot 484375) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | approx. 2 x 10^5 cells/ml | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. The growth is very slow 1-2 weeks after thawing. |
増殖速度 | approx. 2 days | 凍結時生細胞濃度 | 7.4 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 93.5 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (5 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0183 | 細胞名 | |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 04152003 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal bovie serum | 培養温度 | |
継代時細胞数(濃度) | 2.0 x 10^5cells/ml | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA in Ca, Mg-free PBS |
増殖速度 | DT=40-50hr | 凍結時生細胞濃度 | 5.0 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 94 | 使用抗生物質 | |
継代数 | >P7 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD, AST. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS in RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0183 | 細胞名 | QGP-1 |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 05312016 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS; Sigma Cat. # 172012) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | approx. 2.5 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | approx. 74 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 2.7 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 94 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (6 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 94 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0183 | 細胞名 | QGP-1 |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 02262018 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS; Sigma Cat. # 172012) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1.4 - 1.5 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | approx. 43 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 3.8 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 89 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (6 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 89 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0183 | 細胞名 | QGP-1 |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 03182021 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS; Sigma Cat. # 172012) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1.3 - 3.0 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested aftrer treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | approx. 44 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 1.4 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 98.6 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (5 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 97.3 | 追加情報 |