JCRB0003 C3H/10T1/2-clone 8

細胞情報

細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)

細胞番号(JCRB)   JCRB0003 細胞名   C3H/10T1/2-clone 8
生物種(日本語)   マウス 組織名(日本語)   胎仔
コメント(日本語)   線維芽細胞, 接触阻害がかかる, (C3H mouse) プロフィール   fibroblast, contact inhibited, (C3H mouse)
別名    動物名   mouse
系統名   C3H 学名・属名   Mus
種名   musclus 性別   
年齢・月齢    細胞識別情報   
(癌)原発組織名   embryo 病歴情報   
転移の有無(Y/N)   No (癌)転移組織名   
遺伝的性質   embryo 細胞寿命   infinite
クライシスPDL    形態   fibroblast-like
一般性状   contact sensitive cell line 細胞分類   normal
細胞樹立者名   Reznikoff,C. et al. 細胞寄託者   Koga,N.
分譲時制限   No regulation コメント   
入手年   1985 培養培地   Basal medium Eagle with 10% fetal calf serum
継代方法   0.02% EDTA and 0.25% trypsin. Subculture every 10 days. Avoid being confluent. 継代時細胞数   5x10^4 cells/60mm dish
人種    炭酸ガス濃度   5 %
採取組織名   embryo ウィルス検査   
検出ウィルス    組織型   
Reference
Pubmed id:129280 Oncogenic transformation of C3H/10T1/2 clone 8 mouse embryo cells by halogenated pyrimidine nucleosides.
Jones PA,Benedict WF,Baker MS,Mondal S,Rapp U,Heidelberger C
Cancer Res. 1976 Jan;36(1):101-7
Pubmed id:1277196 In vitro correlates of transformation in C3H/10T1/2 clone 8 mouse cells.
Jones PA,Laug WE,Gardner A,Nye CA,Fink LM,Benedict WF
Cancer Res. 1976 Aug;36(8):2863-7
Pubmed id:1167940 Repair of potentially lethal radiation damage in mammalian cells is associated with enhancement of malignant transformation.
Terzaghi M,Little JB
Nature. 1975 Feb 13;253(5492):548-9
Pubmed id:4812259 Cell cycle dependency of oncogenic transformation induced by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoquanidine in culture.
Bertram JS,Heidelberger C
Cancer Res. 1974 Mar;34(3):526-37
Pubmed id:4796800 Quantitative and qualitative studies of chemical transformation of cloned C3H mouse embryo cells sensitive to postconfluence inhibition of cell division.
Reznikoff CA,Bertram JS,Brankow DW,Heidelberger C
Cancer Res. 1973 Dec;33(12):3239-49

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LOT Information

細胞番号   JCRB0003 細胞名   C3H/10T1/2-clone 8
培養ロット番号   030195 培養種別   distribution
培地   Basal Medium Eagle with 10% fetal bovine serum(JRS,D010400/JRHB,1B1062). 培養温度   37 C
継代時細胞数(濃度)   2.5x10^3 cells/sq.cm 継代方法   Cells rinsed once with PBS(-) and treated with 0.25% trypsin & 0.02% EDTA for 3-8min at 37 C.
増殖速度   NT 凍結時生細胞濃度   8.3x10^5
凍結直後生細胞率   90.1 使用抗生物質   free
継代数   P16 PDL数(プライマリ)   NT
マイコプラズマ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - アイソザイム検査・動物名   LDH, G6PD, NP
染色体モード   NT 染色体情報   NT
表面抗原   NT DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   NT
凍結培地    炭酸ガス濃度   
RFPL所見    追加情報   
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細胞番号   JCRB0003 細胞名   C3H/10T1/2-clone 8
培養ロット番号   051589 培養種別   distribution
培地   BME + FCS 10% 培養温度   37
継代時細胞数(濃度)   5x10^4 cells/60mm dish 継代方法   0.02% EDTA and 0.25% trypsin. Subculture every 10 days.
増殖速度   NT 凍結時生細胞濃度   1.3x10^6
凍結直後生細胞率   NT 使用抗生物質   free
継代数   P15 PDL数(プライマリ)   
マイコプラズマ検出   - 細菌汚染検出   NT
真菌汚染検出   NT アイソザイム検査・動物名   NT
染色体モード    染色体情報   NT
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性    導入外部遺伝子   
凍結培地    炭酸ガス濃度   
RFPL所見    追加情報   
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細胞番号   JCRB0003 細胞名   C3H/10T1/2-clone 8
培養ロット番号   021786 培養種別   distribution
培地   Basal medium Eagle with 10% fetal calf serum. 培養温度   37 C
継代時細胞数(濃度)   5x10^4 cells/ml 継代方法   0.02% EDTA and 0.25% trypsin. Subculture every 10 days.
増殖速度   NT 凍結時生細胞濃度   1.3x10^6
凍結直後生細胞率   88% 使用抗生物質   free
継代数   P15 PDL数(プライマリ)   
マイコプラズマ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - アイソザイム検査・動物名   AST,G6PD,LD,MD,MPI,NP,PEPB
染色体モード   NT 染色体情報   NT
表面抗原   NT DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   NT
凍結培地    炭酸ガス濃度   
RFPL所見    追加情報   
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細胞番号   JCRB0003 細胞名   
培養ロット番号   110498 培養種別   distribution
培地   Basal medium Eagle with 10% fetal calf serum (FCS lot; BioWhittaker 6M0121) 培養温度   37 C
継代時細胞数(濃度)   3 x 10^4 cells/ml 継代方法   0.25% trypsin and 0.02% EDTA
増殖速度   ca 46 hrs 凍結時生細胞濃度   6.7 x 10^5
凍結直後生細胞率   99.0 使用抗生物質   free
継代数   P16 PDL数(プライマリ)   
マイコプラズマ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - アイソザイム検査・動物名   Confirmed as mouse by NP, G6PD, AST.
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   
凍結培地    炭酸ガス濃度   
RFPL所見    追加情報   
細胞番号   JCRB0003 細胞名   C3H/10T1/2-clone 8
培養ロット番号   09122013 培養種別   distribution
培地   Basal medium Eagle with 10% fetal calf serum (FBS; GIBCO Cat. #10099). 培養温度   37C
継代時細胞数(濃度)   approx. 3.4 x 10^4 cells/mL 継代方法   0.02% EDTA and 0.25% trypsin. Subculture every 10 days. Avoid being confluent.
増殖速度    凍結時生細胞濃度   1.6 x 10^6 (cells/1m
凍結直後生細胞率    使用抗生物質   free
継代数   P16 PDL数(プライマリ)   
マイコプラズマ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - アイソザイム検査・動物名   G6PD,NP,MD were examined. Mouse confirmed.
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性    導入外部遺伝子   
凍結培地    炭酸ガス濃度   5%
RFPL所見    追加情報   
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