JCRB0006 HL60RG
細胞情報
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB0006 | 細胞名 | HL60RG |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 血球・リンパ系 |
コメント(日本語) | 白血病, 急性前骨髄球性, HL60由来, IFO50022株の異名, この株は分化誘導がかかりにくい | プロフィール | Subline of the HL60 having faster growth rate but the capabilities of the differentiation by TPA or etc were declined. |
別名 | 動物名 | human | |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | F |
年齢・月齢 | 36 | 細胞識別情報 | available |
(癌)原発組織名 | hemo-lymphocytic | 病歴情報 | promyelocytic leukemia |
転移の有無(Y/N) | (癌)転移組織名 | ||
遺伝的性質 | DNA prifiling of this cell line is same as HL60. | 細胞寿命 | infinite |
クライシスPDL | 形態 | lymphocyte-like | |
一般性状 | HL60 RG grow faster than HL60. Characteristics of the differentiation observed in the HL60 was lost in this cell line. | 細胞分類 | variant |
細胞樹立者名 | Collins,S.J. et.al. | 細胞寄託者 | Takeuchi,M. |
分譲時制限 | No regulation | コメント | RG:rapid growth. Ability for the differentiation by TPA or DMSO reduced. |
入手年 | 1985 | 培養培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal calf serum |
継代方法 | Dilution. | 継代時細胞数 | 1-2x10^5 cells/ml |
人種 | Caucasian | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
採取組織名 | peripheral blood | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
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BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
ADV | - | HPV18 | - | ||||||
Notes |
Reference | |
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Pubmed id:6192693 | Fundamentals of chemotherapy of myeloid leukemia by induction of leukemia cell differentiation. Hozumi M Adv Cancer Res. 1983;38():121-69 |
Pubmed id:6932215 | Induction of differentiation of cultured human promyelocytic leukemia cells by retinoids. Honma Y,Takenaga K,Kasukabe T,Hozumi M Biochem Biophys Res Commun. 1980 Jul 31;95(2):507-12 |
Pubmed id:6930676 | Induction of differentiation of the human promyelocytic leukemia cell line (HL-60) by retinoic acid. Breitman TR,Selonick SE,Collins SJ Proc Natl Acad Sci U S A. 1980 May;77(5):2936-40 |
Pubmed id:271272 | Continuous growth and differentiation of human myeloid leukaemic cells in suspension culture. Collins SJ,Gallo RC,Gallagher RE Nature. 1977 Nov 24;270(5635):347-9 |
Images |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB0006 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 12182006 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS lot; GIBCO 4218333S) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1-2 x 10^5 cells/ml | 継代方法 | dilution, passage twice a week. |
増殖速度 | approx. 2 days | 凍結時生細胞濃度 | 1.0 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 86 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (11 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0006 | 細胞名 | HL60RG |
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培養ロット番号 | 082094 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal bovine serum (Bio cell, 4001776) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 5-8x10^5 cells/10cm dish | 継代方法 | Suspend cells by pipetting into fresh medium. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.1x10^6 |
凍結時生細胞率 | 94.7 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P12* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Human B(NP,G6PD,PepB,MPI,AST,LD) |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0006 | 細胞名 | HL60RG |
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培養ロット番号 | F00951 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal bovine serum (Bio Whittaker, lot.3M0581) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 5-8x10^6 cells/10 cm dish | 継代方法 | dilution |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 3.0x10^6 |
凍結時生細胞率 | 90.0 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P18* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | NT | 細菌汚染検出 | NT |
真菌汚染検出 | NT | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0006 | 細胞名 | HL60RG |
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培養ロット番号 | 052092 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 (lot.043092,lot.050792) + FBS 10% (J.R.S.lot.Do10400) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1.5x10^6 | 継代方法 | dilution (approx 1/2 dilution) |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 2.1x10^6 |
凍結時生細胞率 | 95.3 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P10* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NP,LD,G6PD |
染色体モード | M=43 | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:12 D13S317:8,11 D7S820:11,12 D16S539:11 VWA:16 TH01:8 AM:X TPOX:8,11 CSF1PO:13,14 |
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB0006 | 細胞名 | HL60RG |
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培養ロット番号 | 101587 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 + FCS 10% | 培養温度 | 37 |
継代時細胞数(濃度) | 1-2x10^5 cells/ml | 継代方法 | Dilution. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.2x10^6 |
凍結時生細胞率 | 93% | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P9* | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | AST,G6PD,LD,MD,MPI,NP,PEPB |
染色体モード | 染色体情報 | NT | |
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0006 | 細胞名 | HL60RG |
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培養ロット番号 | 07282023 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium (GIBCO:Cat No.11875) with 10% heat inactivated fetal bovine serum (SIGMA, Cat#172012, Lot#12J396) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1.03x10^5 cells/ml | 継代方法 | dilution |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 3.12x10^6 |
凍結時生細胞率 | 98 | 使用抗生物質 | 95 |
継代数 | p9* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:12 D13S317:8,11 D7S820:11,12 D16S539:11 VWA:16 TH01:8 AM:X TPOX:8,11 CSF1PO:13,14 |
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | BAMBANKER (LYMPHOTEC Inc., CS-02-001, NIPPON Genetics Co., LTD) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 95 | 追加情報 |
Images |
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