JCRB1024 Kasumi-6
細胞情報
Important Notice(s)On the particles appear in cultures of Kasumi-series cell lines
Procedure for addition of GM-CSF
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB1024 | 細胞名 | Kasumi-6 |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 血球・リンパ系 |
コメント(日本語) | 白血病, 急性骨髄性 | プロフィール | Human acute myeloid leukemia cell line with dominant negative mutation in the C/EBP alpha gene. |
別名 | 動物名 | human | |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | M |
年齢・月齢 | 64 | 細胞識別情報 | available |
(癌)原発組織名 | hemo-lymphocytic | 病歴情報 | acute myeloid leukemia, subtype M2(AML FAB M2). Relapsed AML. |
転移の有無(Y/N) | (癌)転移組織名 | ||
遺伝的性質 | 45,XY,-9,add(12)(p11),add(13)(p11) (20 metaphase cells scored). CG transitional mutation at 1063 of the C/EBP alpha gene producing P42 and P30 isoform endogenously. | 細胞寿命 | infinite |
クライシスPDL | 形態 | myeloblast | |
一般性状 | Mononuclear cells separated by ficoll conray gradient. | 細胞分類 | tumor |
細胞樹立者名 | Asou,H. et.al. | 細胞寄託者 | Asou,H. |
分譲時制限 | コメント | Cell culture started on January 6, 1999. | |
入手年 | 2002 | 培養培地 | RPMI-1640 medium with GM-CSF (original description was 2 ng/mL but currently 10 ng/mL is used in JCRB Cell Bank) and 20% fetal bovine serum at 37 C in 5% CO2. |
継代方法 | dilution | 継代時細胞数 | 1.0 x 10^6 cells/ml |
人種 | Japanese | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
採取組織名 | peripheral blood | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
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BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
ADV | - | HPV18 | - | ||||||
Notes |
Reference | |
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Pubmed id:12508245 | Establishment of the acute myeloid leukemia cell line Kasumi-6 from a patient with a dominant-negative mutation in the DNA-binding region of the C/EBPalpha gene. Asou H,Gombart AF,Takeuchi S,Tanaka H,Tanioka M,Matsui H,Kimura A,Inaba T,Koeffler HP Genes Chromosomes Cancer. 2003 Feb;36(2):167-74 |
Research results by users. Click! | |
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Pubmed id:32180206 |
Kasumi leukemia cell lines: characterization of tumor genomes with ethnic origin and scales of genomic alterations. Kasai F,Asou H,Ozawa M,Kobayashi K,Kuramitsu H,Satoh M,Kohara A,Kaneko Y,Kawamura M Hum Cell. 2020 Jul;33(3):868-876 |
Images |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB1024 | 細胞名 | Kasumi-6 |
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培養ロット番号 | 11222013 | 培養種別 | distribution2 |
培地 | RPMI1640 medium(GIBCO) with 10ng/ml GM-CSF(catalog No.11875) and 20% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA027K03911) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1.8-5.0x10^5 cells/ml | 継代方法 | Dilution |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 6.6x10^6 |
凍結時生細胞率 | 76.1 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | p14* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:11 D13S317:8,12 D7S820:9,11 D16S539:9,10 VWA:17 TH01:6,9 AM:X,Y TPOX:8,9 CSF1PO:10,12 |
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | Cell Banker BLC-1(Nihon Zenyaku Industries) | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB1024 | 細胞名 | Kasumi-6 |
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培養ロット番号 | 10282013 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium(GIBCO) with 10ng/ml GM-CSF(catalog No.11875) and 20% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA027K03911) | 培養温度 | 37C |
継代時細胞数(濃度) | 1.8-5.0x10^5 cells/ml | 継代方法 | Dilution |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 4.7x10^6 |
凍結時生細胞率 | 85.0 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | p9* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:11 D13S317:8,12 D7S820:9,11 D16S539:9,10 VWA:17 TH01:6,9 AM:X,Y TPOX:8,9 CSF1PO:10,12 |
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | Cell Banker BLC-1(Nihon Zenyaku Industries) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 83.4% | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB1024 | 細胞名 | Kasumi-6 |
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培養ロット番号 | 11082002 | 培養種別 | distribution |
培地 | 培養温度 | ||
継代時細胞数(濃度) | 継代方法 | ||
増殖速度 | 凍結時生細胞濃度 | ||
凍結時生細胞率 | 使用抗生物質 | ||
継代数 | PDL数(プライマリ) | ||
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
接着性 | 導入外部遺伝子 | NT | |
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | 5 % | |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB1024 | 細胞名 | Kasumi-6 |
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培養ロット番号 | 04052017 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640(GIBCO) medium with 10ng/ml GM-CSF(GIBCO) and 20% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA12J396) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 2.00-5.0x10^5 cells/ml | 継代方法 | dilution |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 6.86x10^6 |
凍結時生細胞率 | 92.46 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | p6* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:11 D13S317:8,12 D7S820:9,11 D16S539:9,10 VWA:17 TH01:6,9 AM:X,Y TPOX:8,9 CSF1PO:10,12 |
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | BAMBANKER(LYMPHOTEC Inc.,CS-02-001,NIPPON Genetics Co., LTD) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | NT | 追加情報 | We recommend to start cell density more than 1.5x10^6 cells/ml and change medium every four days. |
Images |
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細胞番号 | JCRB1024 | 細胞名 | Kasumi-6 |
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培養ロット番号 | 07022018 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640(GIBCO) medium with 10ng/ml GM-CSF(GIBCO) and 20% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA Cat#172012, Lot 12J396) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 2.0-5.0x10^5 cells/ml | 継代方法 | Suspension culture |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.6x10^6 |
凍結時生細胞率 | 88.5 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | p5* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:11 D13S317:8,12 D7S820:9,11 D16S539:9,10 VWA:17 TH01:6,9 AM:X,Y TPOX:8,9 CSF1PO:10,12 |
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | BAMBANKER(LYMPHOTEC Inc.,CS-02-001,NIPPON Genetics Co., LTD) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | NT | 追加情報 |
Images |
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