JCRB1025 MKN7
細胞情報
Important Notice(s)Comment to the description of MKN7 cell line in "Human Cell Culture, Vol II"
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB1025 | 細胞名 | MKN7 |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 胃 |
コメント(日本語) | 管状腺がん, 高分化型 | プロフィール | tubular adenocarcinoma, well differentiated |
別名 | MKN7 | 動物名 | human |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | M |
年齢・月齢 | 39-year-old | 細胞識別情報 | available |
(癌)原発組織名 | stomach | 病歴情報 | stomach cancer |
転移の有無(Y/N) | (癌)転移組織名 | ||
遺伝的性質 | stomach, well differentiated tubular adenocarcinoma | 細胞寿命 | infinite |
クライシスPDL | 形態 | ||
一般性状 | stomach,well differentiated tubular adenocarcinoma | 細胞分類 | tumor |
細胞樹立者名 | Hojo,H. | 細胞寄託者 | Motoyama & Watanabe |
分譲時制限 | コメント | 39 year-old, male. Mycoplasma-eliminated cells by MC-210. | |
入手年 | 1989 | 培養培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal calf serum. |
継代方法 | Cells are treated with 0.02 % EDTA and 0.25 % trypsin. | 継代時細胞数 | split ratio=1/5 |
人種 | 炭酸ガス濃度 | 5 % | |
採取組織名 | stomach | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
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BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
ADV | - | HPV18 | - | ||||||
Notes |
Reference | |
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Pubmed id:2736210 | Production of transforming growth factor-alpha in human tumour cell lines. Imanishi K,Yamaguchi K,Suzuki M,Honda S,Yanaihara N,Abe K Br J Cancer. 1989 May;59(5):761-5 |
Pubmed id:3095279 | Detection of amplified DNA sequences in gastric cancers by a DNA renaturation method in gel. Nakatani H,Tahara E,Yoshida T,Sakamoto H,Suzuki T,Watanabe H,Sekiguchi M,Kaneko Y,Sakurai M,Terada M Jpn J Cancer Res. 1986 Sep;77(9):849-53 |
Pubmed id:3962675 | Comparison of seven cell lines derived from human gastric carcinomas. Motoyama T,Hojo H,Watanabe H Acta Pathol Jpn. 1986 Jan;36(1):65-83 |
Images |
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Movies |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB1025 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 08242012 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS; GIBCO Cat. # 10099) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 3.3 - 4.9 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | approx. 53 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 9.7 x 10^5 cells/mL |
凍結時生細胞率 | 92.9 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (>30) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI 1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB1025 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 02012011 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% fetal bovine serum (GIBCO Cat. # 10099) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 2.2 - 2.7 x 10^4 cells/ml | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | 57 - 87 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 7.4 x 10^5 |
凍結時生細胞率 | 81.3 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (29 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI 1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB1025 | 細胞名 | |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 06252009 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% fetal bovine serum (GIBCO Cat. # 10099) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 2 - 3 x 10^4 cells/ml | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | 50 - 70 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 1.0 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 73.4 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (>29) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI 1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB1025 | 細胞名 | |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 07062007 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS lot; GIBCO 484375) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 2-3 x 10^4 cells/ml | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA |
増殖速度 | approx. 2 days | 凍結時生細胞濃度 | 5.8 x 10^5 |
凍結時生細胞率 | 81.5 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown ( >P34) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), AST, LD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB1025 | 細胞名 | |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 03242003 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS lot; BioWhittaker 0S069F) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1 x 10^5 cells/ml. | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA for 10-15 min at 37 C |
増殖速度 | 凍結時生細胞濃度 | 1.0 X 10^6 | |
凍結時生細胞率 | 90 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | >P31 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS in RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB1025 | 細胞名 | MKN7 |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 08092018 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS; Sigma Cat. # 172012) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 2.9 - 4.7 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | approx. 53 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 1.6 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 92.6 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (28 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 88.8 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB1025 | 細胞名 | MKN7 |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 08192020 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% ftal bovine serum (FBS; Sigma Cat. # 172012) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 3.7 - 7.2 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA for 10 min at 37 C. |
増殖速度 | approx. 3 days | 凍結時生細胞濃度 | 1.1 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 94.9 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (29 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 5% DMSO, 20% FBS - RPMI 1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 97.4 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB1025 | 細胞名 | MKN7 |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 06052023 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640(GIBCO Cat#11875-093) with 10% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA, Cat#172012, Lot#12J396) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 0.444-2.18x10^4 cells/cm2 | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin (GIBCO) and 0.02% EDTA for 10 minutes at 37 C. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.52x10^6 |
凍結時生細胞率 | 99.4 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | p30* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:9,13 D13S317:8,12 D7S820:9 D16S539:9,10 VWA:17 TH01:7,9 AM:X TPOX:9 CSF1PO:10,13 |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | BAMBANKER (LYMPHOTEC Inc., CS-02-001, NIPPON Genetics Co., LTD) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 87.8 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB1025 | 細胞名 | MKN7 |
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培養ロット番号 | 04112023 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS; GIBCO Cat. # 10437, Lot 1072322) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1.0 - 4.3 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | 凍結時生細胞濃度 | 6.0 x 10^5 | |
凍結時生細胞率 | 99.2 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (>29) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | D5S818:9,13 D13S317:8,12 D7S820:9 D16S539:9,10 VWA:17 TH01:7,9 AM:X TPOX:9 CSF1PO:10,13 |
|
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 99.2 | 追加情報 |