JCRB0042 HEC-1
細胞情報
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB0042 | 細胞名 | HEC-1 |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 子宮 |
コメント(日本語) | 子宮内膜がん | プロフィール | Human endometrial adenocarcimona cell line. (HEC-1-B). |
別名 | 動物名 | human | |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | F |
年齢・月齢 | 71 | 細胞識別情報 | available |
(癌)原発組織名 | uterus | 病歴情報 | |
転移の有無(Y/N) | (癌)転移組織名 | ||
遺伝的性質 | STR analysis in the cell bank indicated that the HEC-1 is the same cell line as the HEC-1-B (NIHS0480). | 細胞寿命 | infinite |
クライシスPDL | 形態 | epithelial-like | |
一般性状 | 細胞分類 | tumor | |
細胞樹立者名 | Kuramoto,H. | 細胞寄託者 | Sofuni,T. |
分譲時制限 | コメント | Mycoplasma contamination was detected when submitted to NIHS and eliminated at 1986. | |
入手年 | 1985 | 培養培地 | Eagle's minimal essential medium with 10% calf serum |
継代方法 | Cells are treated with 0.02% EDTA and 0.25% trypsin. | 継代時細胞数 | split ratio=1/10 - 1/3 |
人種 | 炭酸ガス濃度 | 5 % | |
採取組織名 | 組織型 | endometrial adenocarcimona |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
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BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
ADV | - | HPV18 | - | ||||||
Notes |
Reference | |
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Pubmed id:15053063 | Quantitative study on the correlation between p53 gene mutation and its expression in endometrial carcinoma cell lines. Kamata Y,Watanabe J,Hata H,Hamano M,Kuramoto H Eur J Gynaecol Oncol. 2004;25(1):55-60 |
Pubmed id:6299971 | Insensitivity to interferon of two subclones of human endometrial carcinoma cell line, HEC-1. Morinaga N,Yonehara S,Tomita Y,Kuwata T Int J Cancer. 1983 Jan 15;31(1):21-8 |
Pubmed id:862644 | Establishment and characterization of the cell-line of a human edometrial adenoacanthoma. Kuramoto H,Hamano M Eur J Cancer. 1977 Mar 29;13(3):253-9 |
Pubmed id:269609 | Cytogenetic studies of human endometrial carcinomas by means of tissue culture. Kuramoto H,Hamano M Acta Cytol. 1977 Jul-Aug;21(4):559-65 |
Images |
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PDF File1 |
Movies |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB0042 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 12142012 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimum essential medium with 10% fetal bovine serum (FBS, GIBCO Cat. # 10099) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 3.9 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | approx. 28 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 8.3 x 10^5 |
凍結時生細胞率 | 92.9 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P15 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - EMEM | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0042 | 細胞名 | HEC-1 |
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培養ロット番号 | 08172010 | 培養種別 | distribution |
培地 | MEM(GIBCO) with 10% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA027K03911) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1.7-2.5x10^4 cells/sq.cm | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25%trypsin(GIBCO) and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.21x10^6 |
凍結時生細胞率 | 95.3 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | p15* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:11,13 D13S317:11 D7S820:11 D16S539:11,12 VWA:18 TH01:6,7 AM:X TPOX:11 CSF1PO:10,12 |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | Cell Banker BLC-1(Nihon Zenyaku Industries) | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB0042 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 111398 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimal essential medium + 10% calf serum (Biowhittaker 6M0121) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 5.0 10^4 cells/ml | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA |
増殖速度 | ca 40 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 7.4 x 10^5 |
凍結時生細胞率 | 92% | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P13* | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | confirmed as human by NP, G6PD(type B), LD |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0042 | 細胞名 | HEC-1 |
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培養ロット番号 | 031593 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimal essential medium with (10%) calf serum (ICN Flow 1859823) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 8.0x10^4 cells/ml | 継代方法 | Wash cells with PBS and treated with 0.02% EDTA and 0.2% trypsin at room temp. for a few second. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 2.3x10^6 |
凍結時生細胞率 | 88.7 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P14 | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | G6PD(Btype),LD,NP |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0042 | 細胞名 | HEC-1 |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 101389 | 培養種別 | distribution |
培地 | MEM + CS 10% | 培養温度 | 37 |
継代時細胞数(濃度) | dilution 1/10 - 1/3 | 継代方法 | 0.02% EDTA and 0.25% trypsin. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.3x10^6 |
凍結時生細胞率 | NT | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P13* | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | 染色体情報 | NT | |
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0042 | 細胞名 | HEC-1 |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 042686 | 培養種別 | distribution |
培地 | MEM + CS 10% | 培養温度 | 37 |
継代時細胞数(濃度) | dilution 1/10 - 1/3 | 継代方法 | 0.02% EDTA and 0.25% trypsin. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 8x10^5/ml |
凍結時生細胞率 | NT | 使用抗生物質 | |
継代数 | P6* | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | + | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | AST,G6PD,LD,MD,MPI,NP,PEPB |
染色体モード | 染色体情報 | NT | |
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |