JCRB0103 VMRC-LCP
細胞情報
細胞種類：一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
| 細胞番号(JCRB) | JCRB0103 | 細胞名 | VMRC-LCP |
|---|---|---|---|
| 生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 肺(がん) |
| コメント(日本語) | 扁平上皮がん | プロフィール | squamous cell carcinoma |
| 別名 | Patton | 動物名 | human |
| 系統名 | 学名・属名 | Homo | |
| 種名 | sapiens | 性別 | |
| 年齢・月齢 | 細胞識別情報 | available | |
| （癌）原発組織名 | lung (cancer) | 病歴情報 | lung squamous cell carcinoma |
| 転移の有無（Y/N） | （癌）転移組織名 | ||
| 遺伝的性質 | 細胞寿命 | infinite | |
| ｸﾗｲｼｽＰＤＬ | 形態 | epithelial-like | |
| 一般性状 | lung squamous cell carcinoma | 細胞分類 | tumor |
| 細胞樹立者名 | Bean,M.A. | 細胞寄託者 | Akiyama,M. |
| 分譲時制限 | not defined | コメント | |
| 入手年 | 1986 | 培養培地 | Eagle's minimal essential medium with non essensial amino acids and 10% fetal calf serum |
| 継代方法 | 0.02% EDTA and 0.25% trypsin. Scraping is better than trypsinization because of high plating efficiency. | 継代時細胞数 | split ratio=1/6 - 1/8 |
| 人種 | 炭酸ガス濃度 | 5 % | |
| 採取組織名 | lung | 組織型 |
| ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
| CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
| EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
| HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
| HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
|||||
| BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
| JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
| ADV | - | HPV18 | - | ||||||
| Notes | |||||||||
| Reference | |
|---|---|
| Pubmed id:2164440 | Potent growth inhibition of human tumor cells in culture by arginine deiminase purified from a culture medium of a Mycoplasma-infected cell line. Miyazaki K,Takaku H,Umeda M,Fujita T,Huang WD,Kimura T,Yamashita J,Horio T Cancer Res. 1990 Aug 1;50(15):4522-7 |
| Pubmed id:2736210 | Production of transforming growth factor-alpha in human tumour cell lines. Imanishi K,Yamaguchi K,Suzuki M,Honda S,Yanaihara N,Abe K Br J Cancer. 1989 May;59(5):761-5 |
| Images |
|---|
         |
LOT Information
| 細胞番号 | JCRB0103 | 細胞名 | VMRC-LCP |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 101196 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's MEM with non-esseitial amino acids and 10%fetal calf serum (FCS lot; JRH Biosci. 1B1062) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 1-2 x 10^5 cells/ml | 継代方法 | Wash with PBS(-) and treat with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA for 15 min at 37 C. |
| 増殖速度 | 凍結時生細胞濃度 | 1.6 x 10^6 | |
| 凍結時生細胞率 | 95.0 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P49 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | NT |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | 5% | |
| 解凍後生細胞率 | 95.0 | 追加情報 |
| Images |
|---|
|
|
| 細胞番号 | JCRB0103 | 細胞名 | VMRC-LCP |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 082994 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimal essential medium with non-essential AAs and 10% fetal bovine serum (JRS.D010400). | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 2-2.5x10^4 cells/sq.cm | 継代方法 | Wash cells once with PBS(-) and treated with 0.1% trypsin and 0.01% EDTA for 13-16 min. at 37 C. |
| 増殖速度 | 93.0 hr | 凍結時生細胞濃度 | 1.48x10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 98.2 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P52 | PDL数（プライマリ） | NT |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | G6PD(typeB),LD,NP |
| 染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
| 表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB0103 | 細胞名 | VMRC-LCP |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 061792 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | E.MEM+NEAA + 10% FCS | 培養温度 | 37C |
| 継代時細胞数（濃度） | 6x10^5 cells /ml | 継代方法 | Scraping or 0.02%EDTA-0.05%trypsin treatment. Suspend in 2 ml of the medium.EDTA-trypsin recomended. |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 7.7x10^5 |
| 凍結時生細胞率 | 97% | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P50 | PDL数（プライマリ） | NT |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | NT |
| 染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
| 表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB0103 | 細胞名 | VMRC-LCP |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 112087 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | MEM w/ non essensial amino acids + FCS 10% | 培養温度 | 37 |
| 継代時細胞数（濃度） | split ratio:1/6 - 1/8 | 継代方法 | 0.01% or 0.02% EDTA and 0.05% trypsin. |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 2x10^6 |
| 凍結時生細胞率 | NT | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P49 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | G6PD,LD,NP |
| 染色体モード | 染色体情報 | NT | |
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB0103 | 細胞名 | VMRC-LCP |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 11132014 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimum essential medium with non-essensial amino acids and 10% fetal bovine serum (FBS; GIBCO Cat. # 10091) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 0.7 - 2.0 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.05 - 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
| 増殖速度 | approx. 79 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 2.4 x 10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 97 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P56 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD. |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
| 凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - EMEM-NEAA | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 97 | 追加情報 |
| 細胞番号 | JCRB0103 | 細胞名 | VMRC-LCP |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 05312022 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | Eagle's minimum essential medium with 10% fetal bovine serum (FBS; Biowest Cat. # S1820-500) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | approx. 3 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
| 増殖速度 | 凍結時生細胞濃度 | 4.9 x 10^6 | |
| 凍結時生細胞率 | 92.5 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | P54 | PDL数（プライマリ） | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | |
| 染色体モード | 染色体情報 | ||
| 表面抗原 | DNA Profile (STR) | D5S818:13 D7S820:10,12 D16S539:12 VWA:18,20 TH01:7 AM:X TPOX:8 CSF1PO:10 |
|
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
| 凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - EMEM | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | 96.1 | 追加情報 |