JCRB0111 VERO
細胞情報
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB0111 | 細胞名 | VERO |
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生物種(日本語) | アフリカミドリザル | 組織名(日本語) | 腎臓 |
コメント(日本語) | 正常腎より樹立された細胞株, 接触阻害がかかる | プロフィール | African Green Monkey kidney normal cell line. |
別名 | Vero | 動物名 | monkey, African green |
系統名 | African green | 学名・属名 | Cercopithecus |
種名 | aethiops | 性別 | |
年齢・月齢 | 細胞識別情報 | available | |
(癌)原発組織名 | kidney | 病歴情報 | normal |
転移の有無(Y/N) | No | (癌)転移組織名 | |
遺伝的性質 | 細胞寿命 | infinite | |
クライシスPDL | 形態 | epithelial-like | |
一般性状 | Normal cell with contact inhibition | 細胞分類 | transformed |
細胞樹立者名 | Yasumura,Y. & Kawakita | 細胞寄託者 | Simizu,B. |
分譲時制限 | No regulation applied. | コメント | Cells submitted have lower passage number than the cells kept in ATCC. |
入手年 | 1987 | 培養培地 | Eagle's minimal essential medium with 5% fetal calf serum |
継代方法 | Cells are treated with 0.02 % EDTA and 0.25 % trypsin. | 継代時細胞数 | split ratio=1/2 - 1/6 |
人種 | 炭酸ガス濃度 | 5 % | |
採取組織名 | kidney | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
not tested | ウイルスRNA 検出検査 |
not tested |
Reference | |
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Pubmed id:35391802 | Whole-Genome Sequencing of Vero E6 (VERO C1008) and Comparative Analysis of Four Vero Cell Sublines. Konishi K,Yamaji T,Sakuma C,Kasai F,Endo T,Kohara A,Hanada K,Osada N Front Genet. 2022;13():801382 |
Pubmed id:15234806 | Comparative study of influenza virus replication in Vero and MDCK cell lines. Youil R,Su Q,Toner TJ,Szymkowiak C,Kwan WS,Rubin B,Petrukhin L,Kiseleva I,Shaw AR,DiStefano D J Virol Methods. 2004 Sep 1;120(1):23-31 |
Pubmed id:15938255 | A plaque neutralization method for arboviruses. Earley E,Peralta PH,Johnson KM Proc Soc Exp Biol Med. 1967 Jul;125(3):741-7 |
Pubmed id:4961494 | Replication of rubella virus in a continuous line of African green monkey kidney cells (Vero). Liebhaber H,Riordan JT,Horstmann DM Proc Soc Exp Biol Med. 1967 Jun;125(2):636-43 |
Pubmed id:5591575 | Growth of Junin virus, the etiological agent of Argentinian hemorrhagic fever, in cell cultures. Rhim JS,Simizu B,Wiebenga NH Arch Gesamte Virusforsch. 1967;21(2):243-52 |
Pubmed id:5833688 | Studies on measles virus. II. Propagation in two established simian renal cell lines and development of a plaque assay. Sasaki K,Makino S,Kasahara S Kitasato Arch Exp Med. 1964 Dec;37(1):27-42 |
Research results by users. Click! | |
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Pubmed id:25267831 |
The genome landscape of the african green monkey kidney-derived vero cell line. Osada N,Kohara A,Yamaji T,Hirayama N,Kasai F,Sekizuka T,Kuroda M,Hanada K DNA Res. 2014 Dec;21(6):673-83 |
Images |
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Movies |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB0111 | 細胞名 | VERO |
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培養ロット番号 | 12182012 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimum essential medium with 10% fetal bovine serum (FBS, GIBCO Cat.# 10099) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 5.2 - 7.4 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | 凍結時生細胞濃度 | 4.1 x 10^6 | |
凍結時生細胞率 | 87.6 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P116 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - EMEM | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0111 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 11292007 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimum essential medium with 5% fetal bovine serum (FBS lot; GIBCO 484375) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 3 - 5 x 10^4 cells/ml | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA |
増殖速度 | approx. 18 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 4.0 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 90.5 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P116 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as African green monkey by NP, G6PD, MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - EMEM | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0111 | 細胞名 | VERO |
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培養ロット番号 | 072793 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimal essential medium with 5% fetal bovine serum (J.R.H.Biosciences 1B1062) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1-2x10^5 cells/ml | 継代方法 | Cells are treated with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.6x10^6 |
凍結時生細胞率 | 87.2 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P118 | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | NT |
真菌汚染検出 | NT | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0111 | 細胞名 | VERO |
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培養ロット番号 | 092990 | 培養種別 | distribution |
培地 | MEM + FCS 5 % | 培養温度 | 37 |
継代時細胞数(濃度) | split ratio:1/2 - 1/6 | 継代方法 | 0.02 % EDTA and 0.25 % trypsin |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 2.3x10^6 |
凍結時生細胞率 | NT | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P113 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | NT |
真菌汚染検出 | NT | アイソザイム検査・動物名 | G6PD, LD, NP |
染色体モード | 染色体情報 | NT | |
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0111 | 細胞名 | VERO |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 061788 | 培養種別 | distribution |
培地 | MEM + FCS 5 % | 培養温度 | 37 |
継代時細胞数(濃度) | split ratio:1/2 - 1/6 | 継代方法 | 0.02 % EDTA and 0.25 % trypsin |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.8X10^6 |
凍結時生細胞率 | 94% | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P114 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | PEPB,NP,LD |
染色体モード | 染色体情報 | NT | |
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0111 | 細胞名 | VERO |
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培養ロット番号 | 11022016 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimum essential medium with 5% fetal bovine serum (FBS; Sigma Cat.# 172012) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | approx. 4 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | approx. 21 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 1.7 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 85 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P116 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - EMEM | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 85 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0111 | 細胞名 | VERO |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 11062018 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimum essential medium with 5% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA12J396) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 5.0 - 9.15 x 10^3 cells/sq.cm | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.55 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 99 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P117 | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | BAMBANKER(LYMPHOTEC Inc.,CS-02-001,NIPPON Genetics Co., LTD) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 98 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB0111 | 細胞名 | VERO |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 03272024 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimum essential medium with 5% fetal bovine serum (FBS; Nichirei Cat. # 174112, Lot 20M00K) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | approx. 3 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | approx. 20 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 1.7 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 94 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P117 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - EMEM | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 98 | 追加情報 |