JCRB0263.1 PC12HS.P3
細胞情報
Important Notice(s)細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB0263.1 | 細胞名 | PC12HS.P3 |
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生物種(日本語) | ラット | 組織名(日本語) | 神経系 |
コメント(日本語) | 褐色細胞腫, PC12 HSの無血清順化株 | プロフィール | Serum free NGF sensitive PC12HS cell line. |
別名 | PC12 clone HS.P3 | 動物名 | rat |
系統名 | 学名・属名 | Rattus | |
種名 | norvegicus | 性別 | |
年齢・月齢 | 細胞識別情報 | ||
(癌)原発組織名 | neural | 病歴情報 | pheochromocytoma of the adrenal medulla. |
転移の有無(Y/N) | No | (癌)転移組織名 | |
遺伝的性質 | Serum free cell culture derived from NGF-highly sensitive clone (HS) | 細胞寿命 | infinite |
クライシスPDL | 形態 | lymphocyte-like | |
一般性状 | Cells are differentiated into sympathetic neuron-like extensions when they are exposed to NGF. | 細胞分類 | variant |
細胞樹立者名 | Takaoka,T. | 細胞寄託者 | Takaoka,T. |
分譲時制限 | コメント | ||
入手年 | 2004 | 培養培地 | DM201. Serum free. |
継代方法 | Cells were harvested with scraper. | 継代時細胞数 | |
人種 | 炭酸ガス濃度 | 5 % | |
採取組織名 | chromaffin cell | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
not tested | ウイルスRNA 検出検査 |
not tested |
Reference | |
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Pubmed id:1493541 | Different ability in PC12 clones to recover from MMC toxicity following NGF treatment. Iizuka H,Umeda M Brain Res. 1992 Dec 18;599(1):1-5 |
Pubmed id:3839317 | Molecular cloning of a gene sequence regulated by nerve growth factor. Levi A,Eldridge JD,Paterson BM Science. 1985 Jul 26;229(4711):393-5 |
Pubmed id:6641712 | A macromolecular structure favouring microtubule assembly in NGF-differentiated pheochromocytoma cells (PC12). Biocca S,Cattaneo A,Calissano P EMBO J. 1983;2(5):643-8 |
Pubmed id:742018 | [Therapeutic results in adult acute leukemia in Giessen]. Löffler H,Pralle H,Graubner M,Schrezenmaier E Verh Dtsch Ges Inn Med. 1978;(84):156-8 |
Pubmed id:1065897 | Establishment of a noradrenergic clonal line of rat adrenal pheochromocytoma cells which respond to nerve growth factor. Greene LA,Tischler AS Proc Natl Acad Sci U S A. 1976 Jul;73(7):2424-8 |
Images |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB0263.1 | 細胞名 | PC12HS.P3 |
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培養ロット番号 | 08042004 | 培養種別 | distribution |
培地 | DM201 medium. Serum free medium. | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1-3 x 10^4 cells/sq.cm. | 継代方法 | Cells were harvested with scraper. Subculture every 4-6 days and medium change every 2-4 days. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 6.3 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 98.5 | 使用抗生物質 | MC210 to remove mycoplasmas. This culture only. |
継代数 | P5* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | 1 to 1 mixture of the culture medium with the FM-1 medium containing 10% DMSO. | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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