JCRB1088 RI-T
細胞情報
Important Notice(s)Mycoplasma elimination by Plasmocin treatment(JCRB1088:RI-T Lot 07122013)
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB1088 | 細胞名 | RI-T |
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生物種(日本語) | ラット | 組織名(日本語) | 肝臓 |
コメント(日本語) | 肝星細胞(イトウ細胞)株, SV40 T抗原による不死化(Wistar rat) | プロフィール | Rat hepatic stellate cell(HSC) line immortalized with SV40 T antigen. |
別名 | 動物名 | rat | |
系統名 | Wistar | 学名・属名 | Rattus |
種名 | norvegicus | 性別 | M |
年齢・月齢 | adult | 細胞識別情報 | |
(癌)原発組織名 | liver | 病歴情報 | normal |
転移の有無(Y/N) | (癌)転移組織名 | ||
遺伝的性質 | SV40 antigen positive, desmin, and type IV collagen were detected in cytoplasms. | 細胞寿命 | infinite |
クライシスPDL | 形態 | spindle-shape | |
一般性状 | The cells were established by the transfection of a pRSV-T. The cell line has both morphologilal and functional characteristics of HSC. | 細胞分類 | transformed |
細胞樹立者名 | Tokiwa,T. and Yata,T. | 細胞寄託者 | Tokiwa,T. |
分譲時制限 | コメント | Early subculture is recommended when sustantial spaces are seen between cells under microscope. | |
入手年 | 2004 | 培養培地 | William's E medium with 10^-6M dexamethasone, 10^-7M insulin, 25ng/ml EGF, and 10% fetal bovine serum. or RPMI-1640 medium with 10% fetal bovine serum. |
継代方法 | Cells were prepared after treatment with 0.05% trypsin and 0.53mM EDTA-4Na for 3-5 min. Subculture every 4-6 days and medium change every 2-3 days. Lower concentration of cells on subculture may create colonies. | 継代時細胞数 | split ratio = 1/2 |
人種 | 炭酸ガス濃度 | ||
採取組織名 | liver perfused by 0.05% collagenase | 組織型 | hepatic stellate cell (pSV40 TAg) |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
not tested | ウイルスRNA 検出検査 |
not tested |
Reference | |
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Pubmed id:10475269 | SV40 large T antigen immortalization of rat hepatic stellate-like cells. Tokiwa T,Yata Y,Takahara T,Watanabe A,Enosawa S,Suzuki S,Kano J,Noguchi M In Vitro Cell Dev Biol Anim. 1999 May;35(5):246-7 |
Pubmed id:none | Characterization of immortalized rat hepatic stellate cell lines transfected with SV40 T antigen Yata,Y., Tokiwa,T., Takahara,T., Zhang,L.P., and Watanabe,A. Hepatology Research 1999; 14(3):239-44 |
Images |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB1088 | 細胞名 | RI-T |
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培養ロット番号 | 07122013 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium(GIBCO) with 10% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA027K03911) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 0.3-1.3x10^5 cells/sq.cm | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.05% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 2.26x10^6 |
凍結時生細胞率 | 97.7 | 使用抗生物質 | |
継代数 | p26 | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | PCR(species), rat |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | Cell Banker BLC-1(Nihon Zenyaku Industries) | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB1088 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 11272008 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% fetal bovine serum (GIBCO Cat. No. 10099, Lot 484375) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | approx. 5 x 10^4 cells/ml | 継代方法 | 0.05% trypsin and 0.02% EDTA in PBS (=) at room temp for 2 min. |
増殖速度 | 凍結時生細胞濃度 | 4.1 x 10^6 | |
凍結時生細胞率 | 95.5 | 使用抗生物質 | 50 ug/ml kanamycin |
継代数 | P30 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | + | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as rat by NP, G6PD, MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI 1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB1088 | 細胞名 | RI-T |
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培養ロット番号 | 12112004 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal bovine serum (Intergen RB52405). | 培養温度 | 37C |
継代時細胞数(濃度) | 2.8x10^4cells/sq.cm. | 継代方法 | Cells are harvested after treatment with 0.05% trypsin and 0.02% EDTA at room temperature for 2 minutes. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 2.8 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 91% | 使用抗生物質 | Free |
継代数 | P26 | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | Culture medium containing 5% DMSO. | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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