JCRB1090 NCE 16IIA
細胞情報
Important Notice(s)Supplements for the Serum free culture medium
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB1090 | 細胞名 | NCE 16IIA |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 子宮頸部 |
コメント(日本語) | 不死化正常ケラチノサイト, HPV16による不死化 | プロフィール | HPV16 transformed noraml cells derived from human cervix. |
別名 | 動物名 | human | |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | F |
年齢・月齢 | adult | 細胞識別情報 | available |
(癌)原発組織名 | uterine cervix | 病歴情報 | |
転移の有無(Y/N) | (癌)転移組織名 | ||
遺伝的性質 | teromerase positive, HPV16, p75 NTR positive. | 細胞寿命 | infinite |
クライシスPDL | 形態 | epithelial-like | |
一般性状 | HPV16 transformed noraml human cells from cervix | 細胞分類 | transformed |
細胞樹立者名 | Yasumoto,S. | 細胞寄託者 | Yasumoto, S. |
分譲時制限 | Not applied. | コメント | |
入手年 | 2001 | 培養培地 | MCDB153 medium (0.03 mM Ca2+) with 5 ug/ml insulin, 0.5 ug/ml hydrocortisone, 10 ug/ml transferrin, 0.1 mM phosphorylethanolamine, 0.1 mM ethanolamine, 10 ng/ml EGF and 40-70 ug/ml bovine pituitary extract. |
継代方法 | Cells are harvested with 0.1% trypsin and 0.1% EDTA. Medium change every 2 days and subculture every 10 days. | 継代時細胞数 | 1.5 - 2.4 x 10^5 cells/sq.cm. |
人種 | Japanese | 炭酸ガス濃度 | |
採取組織名 | cervix | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
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BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
ADV | - | HPV18 | - | ||||||
Notes |
Reference | |
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Pubmed id:12747968 | Gene expression of telomerase related proteins in human normal oral and ectocervical epithelial cells. Fujimoto R,Kamata N,Taki M,Yokoyama K,Tomonari M,Nagayama M,Yasumoto S Oral Oncol. 2003 Jul;39(5):445-52 |
Images |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB1090 | 細胞名 | NCE 16IIA |
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培養ロット番号 | 02182011 | 培養種別 | distribution |
培地 | MCDB153 medium with 5 ug/ml insulin, 0.5 ug/ml hydrocortisone, 10 ug/ml transferrin, 0.1 mM phosphorylethanolamine, 0.1 mM ethanolamine, 10 ng/ml EGF and 50 ug/ml bovine pituitary extract. | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 0.75-4.4x10^4 cells/sq.cm | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.1% trypsin and 0.01% EDTA at 10x10^4 cells/sq.cm. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.38x10^6 |
凍結時生細胞率 | 93.9 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | p21 | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:12 D13S317:11,12 D7S820:8,11 D16S539:11,12 VWA:16,18 TH01:7 AM:X TPOX:9,12 CSF1PO:11,12 |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | Cell Banker BLC-1(Nihon Zenyaku Industries) | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB1090 | 細胞名 | NCE 16IIA |
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培養ロット番号 | 12282004 | 培養種別 | distribution |
培地 | MCDB153 medium with 5 ug/ml insulin, 0.5 ug/ml hydrocortisone, 10 ug/ml transferrin, 0.1 mM phosphorylethanolamine, 0.1 mM ethanolamine, 10 ng/ml EGF and 50 ug/ml bovine pituitary extract. | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 5.0 x 10^3 cells / sq.cm | 継代方法 | Cells harvested after treatment with 0.1% trypsin and 0.1% EDTA. Subculture 7-14 days, medium change every 2-3 days. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.21x10^6 |
凍結時生細胞率 | 90.7 | 使用抗生物質 | NT |
継代数 | P14 | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:12 D13S317:11,12 D7S820:8,11 D16S539:11,12 VWA:16,18 TH01:7 AM:X TPOX:9,12 CSF1PO:11,12 |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | One to one mix with Cultue medium and FM-1(containing 10%DMSO) medium. | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB1090 | 細胞名 | NCE 16IIA |
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培養ロット番号 | 02272014 | 培養種別 | distribution |
培地 | MCDB153 medium (0.03 mM Ca2+) with 5 ug/ml insulin, 0.5 ug/ml hydrocortisone, 10 ug/ml transferrin, 0.1 mM phosphorylethanolamine, 0.1 mM ethanolamine, 10 ng/ml EGF and 40-70 ug/ml bovine pituitary extract. | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1.2 -1.7 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.1% crystelline trypsin, then trypsin activity was terminated 0.1% (final conc.) soybean trypsin inhibitor (Sigma type IS). |
増殖速度 | 凍結時生細胞濃度 | 4.4 x 10^5 | |
凍結時生細胞率 | 97.0 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P16 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD, MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 0.1% methylcellulose - culture medium | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 97.0 | 追加情報 |