JCRB0253 MKN28
細胞情報
Important Notice(s)JCRB0253 MKN28 is derived from MKN74.
The problem in the identity of MKN28 cell line
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB0253 | 細胞名 | MKN28 |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 胃 |
コメント(日本語) | 品質管理上の問題が生じたため分譲停止(詳細はお問い合わせください)。管状腺がん, 中分化型, JCRB/理研保存株はMKN74のクロスコンタミ(ユニークなMKN28は見つかっていません) | プロフィール | Stop providing for the issue of quality control. (Please contact us for more information) STR-PCR analysis indicated the MKN28 is derived from MKN74. |
別名 | MKN28 | 動物名 | human |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | |
年齢・月齢 | 細胞識別情報 | available | |
(癌)原発組織名 | stomach | 病歴情報 | |
転移の有無(Y/N) | (癌)転移組織名 | ||
遺伝的性質 | stomach, 70 year-old female. | 細胞寿命 | |
クライシスPDL | 形態 | ||
一般性状 | stomach, 70 year-old female. | 細胞分類 | |
細胞樹立者名 | Hojo,H. | 細胞寄託者 | Motoyama & Watanabe |
分譲時制限 | コメント | Moderately differentiated tubular adenocarcinoma. Mycoplasma-eliminated cells by MC-210. | |
入手年 | 1989 | 培養培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal calf serum |
継代方法 | Cells are treated with 0.02 % EDTA and 0.25% trypsin. | 継代時細胞数 | split ratio=1/10-1/20 |
人種 | 炭酸ガス濃度 | 5 % | |
採取組織名 | stomach | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
not tested | ウイルスRNA 検出検査 |
not tested |
Reference | |
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Pubmed id:2736210 | Production of transforming growth factor-alpha in human tumour cell lines. Imanishi K,Yamaguchi K,Suzuki M,Honda S,Yanaihara N,Abe K Br J Cancer. 1989 May;59(5):761-5 |
Pubmed id:3095279 | Detection of amplified DNA sequences in gastric cancers by a DNA renaturation method in gel. Nakatani H,Tahara E,Yoshida T,Sakamoto H,Suzuki T,Watanabe H,Sekiguchi M,Kaneko Y,Sakurai M,Terada M Jpn J Cancer Res. 1986 Sep;77(9):849-53 |
Pubmed id:3962675 | Comparison of seven cell lines derived from human gastric carcinomas. Motoyama T,Hojo H,Watanabe H Acta Pathol Jpn. 1986 Jan;36(1):65-83 |
Images |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB0253 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 09012009 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% fetal bovine serum (GIBCO Cat. # 10099) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | approx. 1 x 10^5 cells/ml | 継代方法 | Cells were harvested aftert treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | approx. 29 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 1.0 x 10^7 |
凍結時生細胞率 | 91.3 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P24 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - RPMI 1640 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0253 | 細胞名 | MKN28 |
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培養ロット番号 | 081495 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal bovine serum (JRH.12103-78) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 5.6x10^4 cells/ml | 継代方法 | Treat cells with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.5x10^6 |
凍結時生細胞率 | 97.5 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P18 | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB0253 | 細胞名 | MKN28 |
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培養ロット番号 | 022289 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 + FCS 10% | 培養温度 | 37 |
継代時細胞数(濃度) | 1/10-1/20 | 継代方法 | 0.01% EDTA and 0.25% trypsin. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 3x10^6 |
凍結時生細胞率 | 85% | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P14* | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | LD,G6PD,NP,PepB,AST,MD |
染色体モード | 染色体情報 | NT | |
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0253 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 022698 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal calf serum (FCS lot; BioWhittaker 6M0121) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1-3 x 10^5 cells/ml | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA |
増殖速度 | 凍結時生細胞濃度 | 2.0 x 10^6 | |
凍結時生細胞率 | 93.0 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P3* | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), LD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |