JCRB1142 HEC-265
細胞情報
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB1142 | 細胞名 | HEC-265 |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 子宮 |
コメント(日本語) | 子宮内膜がん | プロフィール | Human endometrioid adenocarcinoma, G1 from uterus. |
別名 | 動物名 | human | |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | F |
年齢・月齢 | 細胞識別情報 | available | |
(癌)原発組織名 | uterus | 病歴情報 | |
転移の有無(Y/N) | No | (癌)転移組織名 | |
遺伝的性質 | endometrial carcinoma | 細胞寿命 | infinite |
クライシスPDL | 形態 | epithelial-like | |
一般性状 | endometrial carcinoma | 細胞分類 | tumor |
細胞樹立者名 | Fujisawa,T. & Kuramoto, H. | 細胞寄託者 | Kuramoto, H. |
分譲時制限 | free | コメント | |
入手年 | 2005 | 培養培地 | Eagle's minimal essential medium with 15% fetal calf serum. |
継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.1% trypisn and 0.02% EDTA. | 継代時細胞数 | 1-2 x10^5 cells/mL |
人種 | Japanese | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
採取組織名 | uterine corpus | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
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BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
ADV | - | HPV18 | - | ||||||
Notes |
Reference | |
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Pubmed id:15171304 | Establishment and characterization of two different types of new human endometrial adenocarcinoma cell lines (HEC-251 and HEC-265). Fujisawa T,Hamano M,Hata H,Kamata Y,Watanabe J,Sekimoto R,Kuramoto H Eur J Gynaecol Oncol. 2004;25(3):299-304 |
Pubmed id:15053063 | Quantitative study on the correlation between p53 gene mutation and its expression in endometrial carcinoma cell lines. Kamata Y,Watanabe J,Hata H,Hamano M,Kuramoto H Eur J Gynaecol Oncol. 2004;25(1):55-60 |
Research results by users. Click! | |
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Pubmed id:none |
ヒト子宮類内膜がん細胞株表面における免疫チェックポイント分子PD-L1の発現調節に果たすEzrin/Radixin/Moesinの役割 小堀 宅郎, 田中 千都, 伊藤 優衣, 浦嶋 庸子, 伊藤 卓也, 高垣 伸匡, 小畑 友紀雄 Journal of AYA Oncology Alliance Vol.3 No.1 2023 |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB1142 | 細胞名 | HEC-265 |
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培養ロット番号 | 02072006 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimum essential medium with 15% heat inactivated fetal bovine serum | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 2.9x10^3 cells/sq.cm | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.1% trypsin and 0.02% EDTA |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 4.7x10^6 |
凍結時生細胞率 | 91.4 | 使用抗生物質 | Free |
継代数 | P187 | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | G6PD(typeB), NP, LDH examined. Human not HeLa |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:10,12 D13S317:11,12 D7S820:10,11 D16S539:11 VWA:19,22 TH01:9 AM:X TPOX:9,11 CSF1PO:11,12 |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | Culture medium with 5% DMSO | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB1142 | 細胞名 | HEC-265 |
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培養ロット番号 | 06132013 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimal essential medium with 15% fetal calf serum. (FBS; GIBCO Cat. No. #10099) | 培養温度 | 37C |
継代時細胞数(濃度) | 0.6-1.3 x10^5 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.1% trypisn and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | 凍結時生細胞濃度 | 3.3 x 10^6 cells/1mL | |
凍結時生細胞率 | 使用抗生物質 | free | |
継代数 | P189 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | G6PD(typeB),NP,LDH were examined. Human,not HeLa |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | D5S818:10,12 D13S317:11,12,13 D7S820:10,11 D16S539:11 VWA:19,21,22,23 TH01:9 AM:X TPOX:9,11 CSF1PO:11,12 |
|
接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
凍結培地 | Culture medium with 10% DMSO | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 94.4 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB1142 | 細胞名 | HEC-265 |
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培養ロット番号 | 12152017 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimum essential medium with 15% fetal bovine serum (FBS; Sigma Cat. # 172012). | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1-2 x10^5 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.1% trypisn. |
増殖速度 | approx. 32 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 2.8 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 85 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P189 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - EMEM | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 85 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB1142 | 細胞名 | HEC-265 |
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培養ロット番号 | 08062020 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimum essential medium with 15% fetal bovine serum (FBS; Sigma Cat. # 172012) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 7 - 9 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | approx. 30 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 2.7 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | approx. 10 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P189 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 5% DMSO, 20% FBS - EMEM | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 96 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB1142 | 細胞名 | HEC-265 |
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培養ロット番号 | 09192023 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimum essential medium with 15% fetal bovine serum (FBS; GIBCO Cat. # 10437, Lot 107322) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1.4 - 1.7 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.1% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | approx. 25-28 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 2.5 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 88.7 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P190 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | D5S818:10,12 D13S317:11,12 D7S820:10,11 D16S539:11 VWA:19,22 TH01:9 AM:X TPOX:9,11 CSF1PO:11,12 |
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接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - EMEM | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 91.6 | 追加情報 |