JCRB1170 SKNO-1
細胞情報
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB1170 | 細胞名 | SKNO-1 |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 血球・リンパ系 |
コメント(日本語) | 白血病, 急性骨髄芽球性, GM-CSF依存性 | プロフィール | a GM-CSF dependent cell line with an t8,21 chromosome translocation estabulished from a patient attacked by acute myeloid leukemia(AML) |
別名 | 動物名 | human | |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | M |
年齢・月齢 | 22 | 細胞識別情報 | available |
(癌)原発組織名 | hemo-lymphocytic | 病歴情報 | acute myeloblastic leukaemia (AML) |
転移の有無(Y/N) | No | (癌)転移組織名 | |
遺伝的性質 | t(8;21), monosomy17, p53 mutation. | 細胞寿命 | infinite |
クライシスPDL | 形態 | myeloblast | |
一般性状 | MPO+, CAE+, NBE-. | 細胞分類 | tumor |
細胞樹立者名 | 細胞寄託者 | Kawaguchi, R. | |
分譲時制限 | コメント | ||
入手年 | 2006 | 培養培地 | RPMI 1640 with 10% Fetal Bovine Serum and 10 ng/ml rhGM-CFS(recombinant human granurocyte-macrophage colonystimulating factor) |
継代方法 | 継代時細胞数 | ||
人種 | Japanese | 炭酸ガス濃度 | 5% |
採取組織名 | bone marrow | 組織型 | myeloblast |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
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BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
ADV | - | HPV18 | - | ||||||
Notes |
Reference | |
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Pubmed id:9029185 | Glucocorticoids induce apoptosis in acute myeloid leukemia cell lines with A t(8;21) chromosome translocation. Miyoshi H,Ohki M,Nakagawa T,Honma Y Leuk Res. 1997 Jan;21(1):45-50 |
Pubmed id:7772516 | Establishment of a myeloid leukaemic cell line (SKNO-1) from a patient with t(8;21) who acquired monosomy 17 during disease progression. Matozaki S,Nakagawa T,Kawaguchi R,Aozaki R,Tsutsumi M,Murayama T,Koizumi T,Nishimura R,Isobe T,Chihara K Br J Haematol. 1995 Apr;89(4):805-11 |
Pubmed id:7972130 | Growth inhibition and induction of differentiation of t(8;21) acute myeloid leukemia cells by the DNA-binding domain of PEBP2 and the AML1/MTG8(ETO)-specific antisense oligonucleotide. Sakakura C,Yamaguchi-Iwai Y,Satake M,Bae SC,Takahashi A,Ogawa E,Hagiwara A,Takahashi T,Murakami A,Makino K Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Nov 22;91(24):11723-7 |
Pubmed id:8136267 | Establishment of a leukaemic cell line from a patient with acquisition of chromosomal abnormalities during disease progression in myelodysplastic syndrome. Nakagawa T,Matozaki S,Murayama T,Nishimura R,Tsutsumi M,Kawaguchi R,Yokoyama Y,Hikiji K,Isobe T,Chihara K Br J Haematol. 1993 Nov;85(3):469-76 |
Pubmed id:2096594 | A case of epidural granulocytic sarcoma preceding acute leukemia. Watanabe M,Sashikata T,Kizaki T,Fujiwara T,Ugai K,Nakagawa T Acta Pathol Jpn. 1990 Dec;40(12):922-6 |
Images |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB1170 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 06112012 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI 1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS, GIBCO Cat. # 10099) and 10 ng/mL recombinant human GM-CSF | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 2.9 - 4.3 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | Simple dilution (suspension culture). |
増殖速度 | approx. 38 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 2.8 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 90.8 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (6 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - culture medium | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB1170 | 細胞名 | SKNO-1 |
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培養ロット番号 | 08192006 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 with 10% heat inactivated fetal bovine serum and 10ng/ml rhGM-CFS(recombinant human granurocyte-macrophage colonystimulating facter) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | NT | 継代方法 | subculture by dilution |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | NT |
凍結時生細胞率 | NT | 使用抗生物質 | |
継代数 | P4* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | G6PD(typeB),NP,LDH were examined.Human,not HeLa |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:10,13 D13S317:8,11 D7S820:10,12 D16S539:10,11 VWA:14,17 TH01:7 AM:X TPOX:8,9 CSF1PO:12,13 |
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | NT | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB1170 | 細胞名 | SKNO-1 |
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培養ロット番号 | 02032016 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI-1640 medium with 10% fetal bovine serum (FBS; GIBCO Cat. # 10091) and 10 ng/ml recombinant human GM-CSF | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 4.8 - 7.5 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | Simple dilution (suspension culture). |
増殖速度 | 52 - 57 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 5.6 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 87.1 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (7 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - culture medium | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 87.1 | 追加情報 |