JCRB0625 Ca9-22
細胞情報
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB0625 | 細胞名 | Ca9-22 |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 口腔 |
コメント(日本語) | 扁平上皮がん, 歯肉 | プロフィール | squamous carcinoma, gingiva |
別名 | Ca | 動物名 | human |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | M |
年齢・月齢 | 細胞識別情報 | available | |
(癌)原発組織名 | oral | 病歴情報 | |
転移の有無(Y/N) | (癌)転移組織名 | ||
遺伝的性質 | gingival carcinoma | 細胞寿命 | infinite |
クライシスPDL | 形態 | epithelial-like | |
一般性状 | gingival carcinoma | 細胞分類 | |
細胞樹立者名 | Horikoshi,M. | 細胞寄託者 | Rikimaru,K. |
分譲時制限 | Depends on the research. | コメント | EGF receptor is produced extensively. |
入手年 | 1985 | 培養培地 | Eagle's minimal essential medium with 0.6g/l glutamine and 10% fetal calf serum. |
継代方法 | Cells are treated with 0.04% trypsin. 1/20 - 1/30 dilution. | 継代時細胞数 | 5x10^4 cells/5ml |
人種 | Japanese | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
採取組織名 | gingival | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
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BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
ADV | - | HPV18 | - | ||||||
Notes |
Reference | |
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Pubmed id:275414 | [Studies on lactate dehydrogenase isoenzymes in a cell line (Ca 9-22) derived from carcinoma of the gingiva (author's transl)]. Kimura Y Kokubyo Gakkai Zasshi. 1978 Mar;45(1):20-35 |
Pubmed id:4549822 | [A new human cell line derived from human carcinoma of the gingiva. I. Its establishment and morphological studies]. Horikoshi M,Kimura Y,Nagura H,Ono T,Ito H Nihon Koku Geka Gakkai Zasshi. 1974;20(2):100-6 |
Images |
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Movies |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB0625 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 05182010 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimum essential medium with 10% fetal bovine serum (GIBCO Cat. # 10099) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | approx. 1.5 x 10^5 cells/ml | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.04% trypsin and 0.02% EDTA. Passage twice a week. |
増殖速度 | approx. 32 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 1.7 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 95.9 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (16 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - EMEM | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0625 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 04252008 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimum essential medium with 2 x L-glutamine (final conc. 0.6 g/L) and 10% fetal bovine serum (FBS Lot; GIBCO Cat. No. 10099, Lot 484375) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 3 - 5 x 10^4 cells/ml | 継代方法 | 0.04% trypsin and 0.02% EDTA. Passage twice a week. |
増殖速度 | 19 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 3.1 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 94.0 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (16 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - EMEM | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0625 | 細胞名 | |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 021899 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimal essential medium(glutamine0.6g/L) 10% fetal calf serum | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 2.0 x 10^5 cells/ml | 継代方法 | 0.25% trypsin and 0.02% EDTA |
増殖速度 | ca 40hrs | 凍結時生細胞濃度 | 1.7 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 94% | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P16* | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, G6PD (type B), MD. |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0625 | 細胞名 | Ca9-22 |
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培養ロット番号 | 090898 | 培養種別 | distribution |
培地 | Minimal essential medium with 10% fetal calf serum(Mitsubishi PVF01). | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 2 x 10^4 cells/sq.cm. | 継代方法 | Cells harvested after treatment with 0.04% trypsin and 0.02% EDTA for 5 minutes at room temperature. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.9 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 98.8 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P13* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | G6PD(type B), NP and LDH examined. human non-HeLa. |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | Culture medium with 5% DMSO. | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB0625 | 細胞名 | Ca9-22 |
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培養ロット番号 | 091985 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's MEM(glutamine 0.6g/L) + 10%FCS | 培養温度 | 37 |
継代時細胞数(濃度) | 5x10^4cells/5ml | 継代方法 | 0.04%trypsine/PBS, 1/20 - 1/30 dilution |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | |
凍結時生細胞率 | NT | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P468 | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0625 | 細胞名 | Ca9-22 |
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培養ロット番号 | 11182016 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimum essential medium with 10% fetal bovine serum (FBS; Sigma Cat. # 172012). | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 0.5 - 1.0 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.04% trypsin and 0.02% EDTA in PBS. |
増殖速度 | approx. 20 hrs. | 凍結時生細胞濃度 | 3.0 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 93.8 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (16 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - EMEM | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 93.8 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB0625 | 細胞名 | Ca9-22 |
---|---|---|---|
培養ロット番号 | 03112021 | 培養種別 | distribution |
培地 | Eagle's minimum essential medium with 10% fetal bovine serum (FBS; Sgma Cat. # 172012) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 3.3 - 9.8 x 10^4 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.04% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | approx. 1 day | 凍結時生細胞濃度 | 1.9 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 100 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | Unknown (16 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS - EMEM | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 97 | 追加情報 |