JCRB0721 F9

細胞情報

細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)

細胞番号(JCRB)   JCRB0721 細胞名   F9
生物種(日本語)   マウス 組織名(日本語)   テラトーマ
コメント(日本語)   テラトカルシノーマ, 遠位内胚葉へ分化誘導可能, (129/Sv mouse) プロフィール   teratocarcinoma, differentiation-inducible, (129/Sv mouse)
別名   F9 動物名   mouse
系統名   129/SV 学名・属名   Mus
種名   musclus 性別   M
年齢・月齢    細胞識別情報   
(癌)原発組織名   teratoma 病歴情報   
転移の有無(Y/N)    (癌)転移組織名   
遺伝的性質   teratocarcinoma 細胞寿命   infinite
クライシスPDL    形態   epithelial-like
一般性状   teratocarcinoma 細胞分類   
細胞樹立者名   Stevens,L.C. 細胞寄託者   Umeda,M.
分譲時制限    コメント   Mycoplasma was eliminated and clone B12 was isolated by limiting dilution method. Vitamin A was effective for the induction of development.
入手年   1986 培養培地   Dulbecco's modified Eagle's medium with10 % fetal bovine serum.
継代方法   Cells are treated with 0.02% EDTA and 0.25% trypsin. 継代時細胞数   1-2x10^5 cells/ml
人種    炭酸ガス濃度   5 %
採取組織名   testis (transplanted with embryo) ウィルス検査   
検出ウィルス    組織型   
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Cellosaurus(ExPASy) Cellosaurus (ExPASy)はneXtProtプロジェクトの一環として、SIB - Swiss Institute of BioinformaticsのCALIPHOグループのAmos Bairoch博士によって開発されました。Cellosaurusは細胞株に関する様々な情報を集約させたデータベースになっています。JCRB細胞バンクに登録されている細胞株については、右のリンクから情報を得ることができます。 CVCL_0259
Reference
Pubmed id:6250719 Hormonal induction of differentiation in teratocarcinoma stem cells: generation of parietal endoderm by retinoic acid and dibutyryl cAMP.
Strickland S,Smith KK,Marotti KR
Cell. 1980 Sep;21(2):347-55
Pubmed id:6931103 Characterization of a human ovarian teratocarcinoma-derived cell line.
Zeuthen J,Nørgaard JO,Avner P,Fellous M,Wartiovaara J,Vaheri A,Rosén A,Giovanella BC
Int J Cancer. 1980 Jan 15;25(1):19-32
Pubmed id:214238 The induction of differentiation in teratocarcinoma stem cells by retinoic acid.
Strickland S,Mahdavi V
Cell. 1978 Oct;15(2):393-403
Pubmed id:1103673 [Mouse teratocarcinoma: differentiation in cultures of a multipotential primitive cell line (author's transl)].
Nicolas JF,Dubois P,Jakob H,Gaillard J,Jacob F
Ann Microbiol (Paris). 1975 Jan;126(1):3-22
Pubmed id:4355379 Surface antigens common to mouse cleavage embryos and primitive teratocarcinoma cells in culture.
Artzt K,Dubois P,Bennett D,Condamine H,Babinet C,Jacob F
Proc Natl Acad Sci U S A. 1973 Oct;70(10):2988-92
Pubmed id:4521215 Alkaline phosphatase activity in mouse teratoma.
Berstine EG,Hooper ML,Grandchamp S,Ephrussi B
Proc Natl Acad Sci U S A. 1973 Dec;70(12):3899-903

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LOT Information

細胞番号   JCRB0721 細胞名   F9
培養ロット番号   110696 培養種別   distribution
培地   Dulbecco's modified Eagle's medium with 10% fetal bovine serum (JRS D010400). 培養温度   37 C
継代時細胞数(濃度)   2-3x10^4 cells/sq.cm. 継代方法   Treat cells with 0.05% trypsin and 0.2% EDTA.
増殖速度   NT 凍結時生細胞濃度   6.1x10^6
凍結時生細胞率   89.5 使用抗生物質   free
継代数   P4* PDL数(プライマリ)   NT
マイコプラズマ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - アイソザイム検査・動物名   NT
染色体モード   NT 染色体情報   NT
表面抗原   NT DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   NT
凍結培地   Culture medium with 5% DMSO. 炭酸ガス濃度   5%
RFPL所見    解凍後生細胞率   
追加情報   
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細胞番号   JCRB0721 細胞名   F9
培養ロット番号   041695 培養種別   FDSC/distribution
培地   Dulbecco's modified Eagle's medium with 10% fetal bovine serum (Bio cell, 4001776) 培養温度   37 C
継代時細胞数(濃度)   5.5x10^5 cells/ml 継代方法   Cells are treated with 0.125% trypsin and 0.02% EDTA
増殖速度   NT 凍結時生細胞濃度   8.28x10^6
凍結時生細胞率   89.9 使用抗生物質   free
継代数   P3* PDL数(プライマリ)   NT
マイコプラズマ検出   NT 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - アイソザイム検査・動物名   NT
染色体モード   NT 染色体情報   NT
表面抗原   NT DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   NT
凍結培地    炭酸ガス濃度   
RFPL所見    解凍後生細胞率   
追加情報   
細胞番号   JCRB0721 細胞名   
培養ロット番号   041795 培養種別   distribution
培地   Dulbecco's modified Eagle's medium with 10% fetal bovine serum (Bio cell, 4001776) 培養温度   37 C
継代時細胞数(濃度)   5.5x10^5 cells/ml 継代方法   Cells are treated with 0.125% trypsin and 0.02% EDTA
増殖速度   NT 凍結時生細胞濃度   
凍結時生細胞率    使用抗生物質   free
継代数   P3* PDL数(プライマリ)   NT
マイコプラズマ検出   NT 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - アイソザイム検査・動物名   NT
染色体モード   NT 染色体情報   NT
表面抗原   NT DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   NT
凍結培地    炭酸ガス濃度   
RFPL所見    解凍後生細胞率   
追加情報   
細胞番号   JCRB0721 細胞名   F9
培養ロット番号   07312017 培養種別   distribution
培地   Dulbecco's modified Eagle's medium with 10% fetal bovine serum (FBS; Sigma Cat. # 172012). 培養温度   37 C
継代時細胞数(濃度)   3.0 - 8.8 x 10^4 cells/mL 継代方法   Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA.
増殖速度   approx. 19 hrs. 凍結時生細胞濃度   3.8 x 10^6
凍結時生細胞率   88.5 使用抗生物質   free
継代数   Unknown (7 at bank) PDL数(プライマリ)   
マイコプラズマ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - アイソザイム検査・動物名   
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   
凍結培地   10% DMSO, 20% FBS - DMEM 炭酸ガス濃度   5%
RFPL所見    解凍後生細胞率   88.5
追加情報   
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