JCRB0733 PC-12

細胞情報

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JCRB0733 PC-12の接着性について

細胞種類：一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)

細胞番号(JCRB)   JCRB0733 細胞名   PC-12
生物種(日本語)   ラット 組織名(日本語)   神経系
コメント(日本語)   褐色細胞腫, NGFにより神経細胞分化, JCRB0733は培養器接着性の亜株 プロフィール   pheochromocytoma, , neuronal differentiation by NGF, adhesive variant
別名   PC12 動物名   rat
系統名    学名・属名   Rattus
種名   norvegicus 性別   
年齢・月齢    細胞識別情報   
（癌）原発組織名   neural 病歴情報   pheochromocytoma of the adrenal medulla.
転移の有無（Y/N）    （癌）転移組織名   
遺伝的性質    細胞寿命   infinite
ｸﾗｲｼｽＰＤＬ    形態   
一般性状   Cells are differentiated into sympathetic neuron-like cells, when exposed to nerve growth factor. 細胞分類   
細胞樹立者名   Greene,L. 細胞寄託者   T. Amano
分譲時制限    コメント   relating to research for NGF
入手年   1988 培養培地   RPMI1640 medium with 10 % horse serum and 5 % fetal bovine serum
継代方法   Mechanical dispersion by pipetting. 継代時細胞数   dilute to 70-80 %
人種    炭酸ガス濃度   5 %
採取組織名   chromaphin cell 組織型   

ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR)
ウイルスDNA
検出検査		 not tested ウイルスRNA
検出検査		 not tested

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Cellosaurus(ExPASy) Cellosaurus (ExPASy)はneXtProtプロジェクトの一環として、SIB - Swiss Institute of BioinformaticsのCALIPHOグループのAmos Bairoch博士によって開発されました。Cellosaurusは細胞株に関する様々な情報を集約させたデータベースになっています。JCRB細胞バンクに登録されている細胞株については、右のリンクから情報を得ることができます。 CVCL_0481
Reference
Pubmed id:1493541Different ability in PC12 clones to recover from MMC toxicity following NGF treatment.
Iizuka H,Umeda M
Brain Res. 1992 Dec 18;599(1):1-5
Pubmed id:3839317Molecular cloning of a gene sequence regulated by nerve growth factor.
Levi A,Eldridge JD,Paterson BM
Science. 1985 Jul 26;229(4711):393-5
Pubmed id:6641712A macromolecular structure favouring microtubule assembly in NGF-differentiated pheochromocytoma cells (PC12).
Biocca S,Cattaneo A,Calissano P
EMBO J. 1983;2(5):643-8
Pubmed id:742018[Therapeutic results in adult acute leukemia in Giessen].
Löffler H,Pralle H,Graubner M,Schrezenmaier E
Verh Dtsch Ges Inn Med. 1978;(84):156-8
Pubmed id:1065897Establishment of a noradrenergic clonal line of rat adrenal pheochromocytoma cells which respond to nerve growth factor.
Greene LA,Tischler AS
Proc Natl Acad Sci U S A. 1976 Jul;73(7):2424-8

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LOT Information

細胞番号   JCRB0733 細胞名   PC-12
培養ロット番号   06112010 培養種別   distribution
培地   RPMI 1640 medium with 10% horse serum and 5% fetal bovine serum 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   1.2 x 1.9 x 10^5 cells/ml 継代方法   Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA.
増殖速度   approx. 33 hrs 凍結時生細胞濃度   2.7 x 10^6
凍結時生細胞率   97.0 使用抗生物質   free
継代数   Unknown (8 at bank) PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   Confirmed as rat by NP, G6PD, MD.
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   
凍結培地   10% DMSO, 20% serum - RPMI 1640 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率    追加情報   Expected viability (defrost ampoule) 97 %.
細胞番号   JCRB0733 細胞名   
培養ロット番号   10152007 培養種別   distribution
培地   RPMI1640 medium with 10 % horse serum and 5 % fetal bovine serum (lot:GIBCO484375) 培養温度   37C
継代時細胞数（濃度）   1.0x 10^5cells/ml 継代方法   pipetting
増殖速度   25hr 凍結時生細胞濃度   2.4 x 10^6
凍結時生細胞率   92 使用抗生物質   free
継代数   P11＊ PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   confirmed as rat by G6PD, NP, MD.
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性   Yea 導入外部遺伝子   
凍結培地   70% Culture medium + 20% FCS + 10% DMSO 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率    追加情報   
細胞番号   JCRB0733 細胞名   
培養ロット番号   10222004 培養種別   distribution
培地   RPMI1640 medium with 10% horse serum and 5% fetal bovine serum 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   2 - 4 x 10^5 cells/ml 継代方法   Pipetting
増殖速度   31 hrs 凍結時生細胞濃度   3.1 x 10^6
凍結時生細胞率   97 使用抗生物質   free
継代数   unknown (P8 in bank) PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   Confirmed as rat by NP, G6PD, AST, LD.
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   
凍結培地   10% DMSO, 20% serum - RPMI1640 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率    追加情報   
細胞番号   JCRB0733 細胞名   
培養ロット番号   05252000 培養種別   distribution
培地   RPMI1640 medium with 10% horse serum and 5% fetal calf serum 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   around 5 x 10^4 cells/ml 継代方法   mechanical dispersion by pipetting (use of trypsin is also acceptable)
増殖速度   ca 34 hrs 凍結時生細胞濃度   8.0 x 10^5
凍結時生細胞率   90 使用抗生物質   free
継代数   P8* PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   Confirmed as rat by NP, G6PD, MD.
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性    導入外部遺伝子   
凍結培地   Culture medium with 10% DMSO and 20% serum 炭酸ガス濃度   
解凍後生細胞率    追加情報   
細胞番号   JCRB0733 細胞名   PC-12
培養ロット番号   083096 培養種別   distribution
培地    培養温度   
継代時細胞数（濃度）    継代方法   
増殖速度    凍結時生細胞濃度   
凍結時生細胞率    使用抗生物質   
継代数    PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   NT 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   NT
染色体モード   NT 染色体情報   NT
表面抗原   NT DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   NT
凍結培地    炭酸ガス濃度   
解凍後生細胞率    追加情報   
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細胞番号   JCRB0733 細胞名   
培養ロット番号   012998 培養種別   distribution
培地   RPMI1640 medium with 10% horse serum (heat-inacti-vation is recommended) and 5% fetal bovine serum 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   5 x 10^4 cells/ml 継代方法   Mechanical dispersion by pipetting.
増殖速度    凍結時生細胞濃度   1.8 x 10^6
凍結時生細胞率   90.0 使用抗生物質   free
継代数   P7* PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   Confirmed as rat by NP, G6PD, MD.
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性    導入外部遺伝子   
凍結培地    炭酸ガス濃度   
解凍後生細胞率    追加情報   
細胞番号   JCRB0733 細胞名   PC-12
培養ロット番号   06082017 培養種別   distribution
培地   RPMI1640 medium with 10% horse serum and 5% fetal bovine serum 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   approx. 3 x 10^5 cells/mL 継代方法   Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA (or mechanical dispersion).
増殖速度   approx. 29 hrs. 凍結時生細胞濃度   3.5 x 10^6
凍結時生細胞率   80.9 使用抗生物質   free
継代数   Unknown (6 at bank) PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   NT
凍結培地   10% DMSO, 20% serum - RPMI1640 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率   80.9 追加情報   
細胞番号   JCRB0733 細胞名   PC-12
培養ロット番号   02212019 培養種別   distribution
培地   RPMI 1640 medium with 10% heat-inactivated horse serum and 5% fetal bovine serum 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   1.5 - 2.9 x 10^5 cells/mL 継代方法   Cells were detached by pipetting, and were suspended to fresh medium.
増殖速度   approx. 37 hrs. 凍結時生細胞濃度   3.8 x 10^6
凍結時生細胞率   82.8 使用抗生物質   free
継代数   Unknown (8 at bank) PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   
凍結培地   10% DMSO, 20% serum - RPMI 1640 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率   83.1 追加情報   Some lots of horse serum may not support the cell attachment.
細胞番号   JCRB0733 細胞名   PC-12
培養ロット番号   08072020 培養種別   distribution
培地   RPMI-1640 medium with 10% heat-inactivated horse serum (GIBCO Cat # 26050) and 5% fetal bovine serum (Sigma Cat. # 172012) 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   approx. 1.5 x 10^5 cells/mL 継代方法   Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. Some cells will pile up and detach during culture.
増殖速度   approx. 26 hrs. 凍結時生細胞濃度   1.7 x 10^6
凍結時生細胞率   80 使用抗生物質   free
継代数   Unknown (9 at bank) PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   
凍結培地   Culture medium with 10% DMSO 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率   77 追加情報   
細胞番号   JCRB0733 細胞名   PC-12
培養ロット番号   01172022 培養種別   distribution
培地    RPMI 1640 medium with 10% heat-inactivated horse serum (GIBCO Cat # 10050) and 5% fetal bovine serum (Sigma Cat. # 172012) 培養温度   37 C
継代時細胞数（濃度）   1.2 - 1.5 x 10^5 cells/mL 継代方法   Mechanical dispersion by pipetting.
増殖速度   approx. 2 days 凍結時生細胞濃度   1.4 x 10^6
凍結時生細胞率   77.3 使用抗生物質   free
継代数   Unknown (8 at bank) PDL数（プライマリ）   
ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名   
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   
凍結培地   5% DMSO - culture medium 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率   82.4 追加情報   Some cells will pile up and form cell aggregates.
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