JCRB9063 WIL2-NS
細胞情報
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB9063 | 細胞名 | WIL2-NS |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 血球・リンパ系 |
コメント(日本語) | Bリンパ球細胞株, 遺伝性球状赤血球貧血症患者由来, immunoglobulin非分泌の亜株 | プロフィール | B lymphocyte line, from patient with hereditary spherocytic anemia, non-immunoglobulin secreting variant |
別名 | 動物名 | human | |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | |
年齢・月齢 | 細胞識別情報 | available | |
(癌)原発組織名 | hemo-lymphocytic | 病歴情報 | |
転移の有無(Y/N) | (癌)転移組織名 | ||
遺伝的性質 | B lymphocyte, non-secreting variant | 細胞寿命 | |
クライシスPDL | 形態 | ||
一般性状 | B lymphocyte, non-secreting variant | 細胞分類 | |
細胞樹立者名 | Levy,J.A. et al. | 細胞寄託者 | |
分譲時制限 | Following rules from ATCC | コメント | Prepared from CRL8155. A maximum of 1-2 x 10^6 cells/ml is obtainable. |
入手年 | 1987 | 培養培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal calf serum. |
継代方法 | Dilution | 継代時細胞数 | 1-2 x 10^5 cells/ml |
人種 | 炭酸ガス濃度 | 5 % | |
採取組織名 | lymphocyte | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
EBV | + | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
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BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
ADV | - | HPV18 | - | ||||||
Notes | EBV’s BALF-5 gene fragment was detected by realtime PCR. However, the BZLF-1 gene that is responsible for the activation of EBV is not expressed in this cell line under standard culture condition and even under the virus-inducing conditions. EBV particles will not be produced by this cell line. |
Reference | |
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Pubmed id:804494 | Antibodies to cellular antigens in Sjögren's syndrome. Alspaugh MA,Tan EM J Clin Invest. 1975 May;55(5):1067-73 |
Pubmed id:4323138 | Further characterization of the WI-L1 and WI-L2 lymphoblastoid lines. Levy JA,Buell DN,Creech C,Hirshaut Y,Silverberg H J Natl Cancer Inst. 1971 Mar;46(3):647-54 |
Pubmed id:5673231 | Human lymphoblastoid lines from lymph node and spleen. Levy JA,Virolainen M,Defendi V Cancer. 1968 Sep;22(3):517-24 |
Images |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB9063 | 細胞名 | |
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培養ロット番号 | 08102000 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 medium with 10% fetal bovine serum | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 2-10 x 10^5 cells/ml | 継代方法 | dilution |
増殖速度 | 凍結時生細胞濃度 | 6.5 x 10^6 | |
凍結時生細胞率 | 93 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P7* | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | Confirmed as human by NP, MD |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
細胞番号 | JCRB9063 | 細胞名 | WIL2-NS |
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培養ロット番号 | 103095 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI-1640 medium with 10% heat inactivated fetal bovine serum (ICN Flow 101083) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1.2x10^5/m | 継代方法 | Cells are diluted to 1-3x10^5 cells/ml. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 6.74x10^6 |
凍結時生細胞率 | 95.5 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P5* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:12,13 D13S317:11 D7S820:9,12 D16S539:11,12 VWA:17,20 TH01:8,10 AM:XY TPOX:8,11 CSF1PO:11,12 |
接着性 | No | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | Culture medium with 5% DMSO. | 炭酸ガス濃度 | |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB9063 | 細胞名 | WIL2-NS |
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培養ロット番号 | 061387 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640 + FCS 10% | 培養温度 | 37 |
継代時細胞数(濃度) | 1-2 x 10^5/ml | 継代方法 | Dilution |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.9x10^6 |
凍結時生細胞率 | 99% | 使用抗生物質 | free |
継代数 | P4* | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | G6PD,LD,NP |
染色体モード | 染色体情報 | NT | |
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | 導入外部遺伝子 | ||
凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | ||
解凍後生細胞率 | 追加情報 |