JCRB1221 NCC-RbC-92
細胞情報
細胞種類：一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
| 細胞番号(JCRB) | JCRB1221 | 細胞名 | NCC-RbC-92 |
|---|---|---|---|
| 生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 神経系 |
| コメント(日本語) | 網膜芽腫(片側性)由来, 増殖はきわめて遅い | プロフィール | Huaman retinoblastoma cell line. The growth is extremely slow. |
| 別名 | 動物名 | human | |
| 系統名 | 学名・属名 | Homo | |
| 種名 | sapiens | 性別 | F |
| 年齢・月齢 | 1.0 | 細胞識別情報 | available |
| （癌）原発組織名 | neural | 病歴情報 | Primary unilateral retinoblastoma |
| 転移の有無（Y/N） | （癌）転移組織名 | ||
| 遺伝的性質 | Unilateral retinoblastoma | 細胞寿命 | infinite |
| ｸﾗｲｼｽＰＤＬ | 形態 | lymphoblast-like | |
| 一般性状 | 細胞分類 | tumor | |
| 細胞樹立者名 | Inomata, M. | 細胞寄託者 | Inomata, M. |
| 分譲時制限 | コメント | ||
| 入手年 | 2006 | 培養培地 | CMRL1066 medium with 10-15% fetal bovine serum (100 μM Glutamine, 200 μM Sodium pyruvate and 20 μM 2-mercaptoetanol) |
| 継代方法 | Simple dilution. split ratio=1/5. Subculture every 1 week. | 継代時細胞数 | 8 x 10^5 cells / mL |
| 人種 | Japanese | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 採取組織名 | primary retinoblastoma | 組織型 |
| ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
| CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
| EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
| HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
| HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
|||||
| BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
| JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
| ADV | - | HPV18 | - | ||||||
| Notes | |||||||||
| Reference | |
|---|---|
| Pubmed id:7499444 | Induction of apoptosis in cultured retinoblastoma cells by the protein phosphatase inhibitor, okadaic acid. Inomata M,Saijo N,Kawashima K,Kaneko A,Fujiwara Y,Kunikane H,Tanaka Y J Cancer Res Clin Oncol. 1995;121(12):729-38 |
| Images |
|---|
             |
LOT Information
| 細胞番号 | JCRB1221 | 細胞名 | NCC-RbC-92 |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 02192008 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | CMRL1066 medium(GIBCO) with 100uM Glutamine ,200uM Sodium pyruvate,50uM 2-Mercaptoetanol and 15% heat inactivated fetal bovine serum(Hyclone GRD0051) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 2.4x10^5 cells/ml | 継代方法 | dilution,split 1/2 |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 3.3x10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 55.2 | 使用抗生物質 | NT |
| 継代数 | p11* | PDL数（プライマリ） | NT |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | NT |
| 染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
| 表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:10,11 D13S317:8,10 D7S820:11,12 D16S539:9,11 VWA:18,20 TH01:6,7 AM:X TPOX:8,11 CSF1PO:10,13 |
| 接着性 | No | 導入外部遺伝子 | NT |
| 凍結培地 | Cell Banker BLC-1(Nihon Zenyaku Industries) | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| Images |
|---|
|
|