JCRB1328 AR-EcoScreen
細胞情報
Important Notice(s)On the Distribution of AR-EcoScreen (JCRB1328)
JCRB1328 AR-EcoScreen細胞の分譲について
細胞種類:遺伝子改変細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB1328 | 細胞名 | AR-EcoScreen |
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生物種(日本語) | チャイニーズハムスター | 組織名(日本語) | 卵巣 |
コメント(日本語) | アンドロゲン受容体-ルシフェラーゼレポーター遺伝子導入CHO細胞(分譲に際し樹立者・寄託者とのMTAが必要) | プロフィール | AR-EcoScreen is for evaluation of a rapid in vitro androgen receptor tarnscriptional activation assay. |
別名 | 動物名 | hamster, Chinese | |
系統名 | Chinese | 学名・属名 | Cricetulus |
種名 | griseus | 性別 | |
年齢・月齢 | 細胞識別情報 | not done | |
(癌)原発組織名 | ovary | 病歴情報 | |
転移の有無(Y/N) | No | (癌)転移組織名 | |
遺伝的性質 | This cell is that stably express human androgen receptor, reportor gene (androgen response element linked to luciferase), and firefly luciferase gene. | 細胞寿命 | infinite |
クライシスPDL | 形態 | epithelial-like | |
一般性状 | 細胞分類 | Transfected | |
細胞樹立者名 | Iida, M. | 細胞寄託者 | Araki, N. |
分譲時制限 | MTA between applicant and developer is required. | コメント | |
入手年 | 2008 | 培養培地 | DMEM/F12 medium supplemented with 10% fetal bovine serum, hygromycin (25ug/mL) and zeocin (50 ug/mL). |
継代方法 | Cells are treated with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. | 継代時細胞数 | split ratio=1/10 |
人種 | 炭酸ガス濃度 | 5% | |
採取組織名 | Ovary | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
not tested | ウイルスRNA 検出検査 |
not tested |
Reference | |
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Pubmed id:15950433 | Screening for androgen receptor activities in 253 industrial chemicals by in vitro reporter gene assays using AR-EcoScreen cells. Araki N,Ohno K,Nakai M,Takeyoshi M,Iida M Toxicol In Vitro. 2005 Sep;19(6):831-42 |
Pubmed id:15713541 | Evaluation of a rapid in vitro androgen receptor transcriptional activation assay using AR-EcoScreen cells. Araki N,Ohno K,Takeyoshi M,Iida M Toxicol In Vitro. 2005 Apr;19(3):335-52 |
Pubmed id:15110108 | Study on anti-androgenic effects of bisphenol a diglycidyl ether (BADGE), bisphenol F diglycidyl ether (BFDGE) and their derivatives using cells stably transfected with human androgen receptor, AR-EcoScreen. Satoh K,Ohyama K,Aoki N,Iida M,Nagai F Food Chem Toxicol. 2004 Jun;42(6):983-93 |
Images |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB1328 | 細胞名 | AR-EcoScreen |
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培養ロット番号 | 01302009 | 培養種別 | distribution |
培地 | DMEM/F12(GIBCO)+hygromycin(25ug/ml)and Zeocin(50ug/ml) with 10% heat inactivated bovine serum(Hyclone GRD0051) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1.8x10^4 cells/sq.cm | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25%trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 2.2x10^6 |
凍結時生細胞率 | 98.9 | 使用抗生物質 | NT |
継代数 | p3* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | Cell Banker BLC-1(Nihon Zenyaku Industries) | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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細胞番号 | JCRB1328 | 細胞名 | AR-EcoScreen |
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培養ロット番号 | 06122023 | 培養種別 | distribution |
培地 | DMEM/F12 with 25 ug/mL hygromycin, 50 ug/mL Zeocin, and 10% fetal bovine serum (FBS; GIBCO Cat. # 10437) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | approx. 1 x 10^5 cells/mL | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA. |
増殖速度 | approx. 21 hrs | 凍結時生細胞濃度 | 6.7 x 10^6 |
凍結時生細胞率 | 99 | 使用抗生物質 | |
継代数 | Unknown (5 at bank) | PDL数(プライマリ) | |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | 染色体情報 | ||
表面抗原 | DNA Profile (STR) | ||
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | |
凍結培地 | 10% DMSO, 20% FBS DMEM/F12 | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 98 | 追加情報 |