JCRB1359 HAC-2

細胞情報

Important Notice(s)

Difference of two HAC-2 strains, JCRB1359 and JCRB1539

細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)

細胞番号(JCRB)   JCRB1359 細胞名   HAC-2
生物種(日本語)   ヒト 組織名(日本語)   卵巣
コメント(日本語)   明細胞腺がん プロフィール   Human ovary cancer cell line derived from mesonephros.
別名    動物名   human
系統名    学名・属名   Homo
種名   sapiens 性別   F
年齢・月齢    細胞識別情報   available
(癌)原発組織名   ovary 病歴情報   ovarian clear cell adenocarcinoma
転移の有無(Y/N)    (癌)転移組織名   
遺伝的性質   Ovarian clear cell adeno carcinoma, tetraploid. 細胞寿命   infinite
クライシスPDL    形態   epithelial-like
一般性状   Clear cell carcinoma. Td = 46.8 hrs, CA-125 positive, M type LDH, PAS, Alcian blue positive, mirror ball pattern observed. 細胞分類   tumor
細胞樹立者名   Nishida,N. & Kuramoto,H. 細胞寄託者   Kuramoto,H.
分譲時制限    コメント   
入手年   2007 培養培地   Eagle's minimum essential medium with 15% fetal calf serum.
継代方法   Cells are harvested after treatment with 0.1% trypsin and 0.02% EDTA. 継代時細胞数   1-2 10^5 cells/ml
人種   Japanese 炭酸ガス濃度   5%
採取組織名   ascites ウィルス検査   tested
検出ウィルス   GAPDH(+), CMV(-), EBV(-), HHV6(-), HHV7(-), BKV(-), JCV(-), ADV(-), HBV(-), parvoB19(-), HTLV1(-), HTLV2(-), HIV1(-), HIV2(-), HPV18(-)[-/negative, +/positive, nt/not tested,GAPDH is positive control] 組織型   
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LOT Information

細胞番号   JCRB1359 細胞名   HAC-2
培養ロット番号   02052010 培養種別   distribution
培地   Eagle's minimum essential medium(Nissui) with 15% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA027K03911) 培養温度   37 C
継代時細胞数(濃度)   2.3-3.7x10^4 cells/sq.cm 継代方法   Cells were harvested after treatment with 0.25%trypsin (GIBCO) and 0.02% EDTA.
増殖速度   NT 凍結時生細胞濃度   3.05x10^6
凍結直後生細胞率   98.5 使用抗生物質   free
継代数   p13 PDL数(プライマリ)   NT
マイコプラズマ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - アイソザイム検査・動物名   NT
染色体モード   NT 染色体情報   NT
表面抗原   NT DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   NT
凍結培地   Cell Banker BLC-1(Nihon Zenyaku Industries) 炭酸ガス濃度   5 %
RFPL所見   NT 追加情報   
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細胞番号   JCRB1359 細胞名   HAC-2
培養ロット番号   09072015 培養種別   distribution
培地   Eagle's minimum essential medium with 15% heat-inactivated fetal bovine serum (FBS; GIBCO Cat. # 10091) 培養温度   37 C
継代時細胞数(濃度)   1 - 2 x 10^5 cells/mL 継代方法   Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 0.02% EDTA.
増殖速度    凍結時生細胞濃度   1.1 x 10^6
凍結直後生細胞率   80 使用抗生物質   free
継代数   P16 PDL数(プライマリ)   
マイコプラズマ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - アイソザイム検査・動物名   
染色体モード    染色体情報   
表面抗原    DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   
凍結培地   10% DMSO, 20% FBS - EMEM 炭酸ガス濃度   5%
RFPL所見    追加情報   
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