JCRB1371 GS-3A4-HepG2
細胞情報
細胞種類:遺伝子改変細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB1371 | 細胞名 | GS-3A4-HepG2 |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 肝臓, 胆嚢 |
コメント(日本語) | 肝細胞がん, ヒトグルタミン合成酵素、CYP3A4強制発現細胞 | プロフィール | Human glutamine synthetase gene and drug-metabolizing CYP3A4 gene introduced Hep G2 cells. |
別名 | 動物名 | human | |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | M |
年齢・月齢 | 15 | 細胞識別情報 | available |
(癌)原発組織名 | liver | 病歴情報 | Liver cancer |
転移の有無(Y/N) | (癌)転移組織名 | ||
遺伝的性質 | human glutamine synthetase and CYP3A4 introduced | 細胞寿命 | infinite |
クライシスPDL | 形態 | epithelial-like | |
一般性状 | 細胞分類 | transformed | |
細胞樹立者名 | Omasa, T. | 細胞寄託者 | Omasa, T. |
分譲時制限 | First submission should be under joint authorship with the developer. | コメント | |
入手年 | 2009 | 培養培地 | RDF medium containing glucose (2.58 g/L), glutamine (333 mg/L), and 10% dialyzed fetal bovine serum. RDF medium is a 2:1:1 mixture of RPMI1640, DMEM, Ham's F12 without glucose and glutamine. |
継代方法 | Cells harvested after treatment with 0.25% trypsin. | 継代時細胞数 | |
人種 | 炭酸ガス濃度 | 5% | |
採取組織名 | Liver | 組織型 | differentiated liver carcinoma |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
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BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
ADV | - | HPV18 | - | ||||||
Notes |
Reference | |
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Pubmed id:18846481 | Human CYP3A4-introduced HepG2 cells: in vitro screening system of new chemicals for the evaluation of CYP3A4-inhibiting activity. Araki N,Tsuruoka S,Wang N,Hasegawa G,Yanagihara H,Ando H,Omasa T,Enosawa S,Nagai H,Fujimura A Xenobiotica. 2008 Nov;38(11):1355-64 |
Pubmed id:17300000 | Double-compartment cell culture apparatus: construction and biochemical evaluation for bioartificial liver support. Takahashi M,Sakurai M,Enosawa S,Omasa T,Tsuruoka S,Matsumura T Cell Transplant. 2006;15(10):945-52 |
Pubmed id:16048486 | The bioreactor with CYP3A4- and glutamine synthetase-introduced HepG2 cells: treatment of hepatic failure dog with diazepam overdosage. Wang N,Tsuruoka S,Yamamoto H,Enosawa S,Omasa T,Sata N,Matsumura T,Nagai H,Fujimura A Artif Organs. 2005 Aug;29(8):681-4 |
Pubmed id:15903254 | Construction and evaluation of drug-metabolizing cell line for bioartificial liver support system. Omasa T,Kim K,Hiramatsu S,Katakura Y,Kishimoto M,Enosawa S,Ohtake H Biotechnol Prog. 2005 Jan-Feb;21(1):161-7 |
Images |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB1371 | 細胞名 | GS-3A4-HepG2 |
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培養ロット番号 | 06302010 | 培養種別 | distribution |
培地 | RPMI1640(Invitrogen11875) :DMEM /F12(1/1) medium with10% dialized fetal bovine serum(Hyclone ARG26916) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 3.7-5.0x10^4 cells/sq.cm | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25%trypsin(GIBCO) |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 5.2x10^6 |
凍結時生細胞率 | 99.0 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | p4* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:11,12 D13S317:9,13 D7S820:10 D16S539:12 VWA:17 TH01:9 AM:X,Y TPOX:8,9 CSF1PO:10,11 |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | Cell Banker BLC-1(Nihon Zenyaku Industries) | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
解凍後生細胞率 | 追加情報 |
Images |
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