JCRB1605 Onda 11
細胞情報
細胞種類：一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
| 細胞番号(JCRB) | JCRB1605 | 細胞名 | Onda 11 |
|---|---|---|---|
| 生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 神経系 |
| コメント(日本語) | ヒト神経膠芽腫由来細胞株 | プロフィール | Human cell line derived from human glioma. |
| 別名 | no.11 | 動物名 | human |
| 系統名 | 学名・属名 | Homo | |
| 種名 | sapiens | 性別 | F |
| 年齢・月齢 | 64-year-old | 細胞識別情報 | available |
| （癌）原発組織名 | brain | 病歴情報 | glioblastoma |
| 転移の有無（Y/N） | No | （癌）転移組織名 | |
| 遺伝的性質 | P53 mutation, PTEN mutation | 細胞寿命 | infinite |
| ｸﾗｲｼｽＰＤＬ | 形態 | fibroblast-like | |
| 一般性状 | GFAP (glial fibrillary acidic protein positive) | 細胞分類 | tumor |
| 細胞樹立者名 | Onada, K. | 細胞寄託者 | Kumanishi, T. |
| 分譲時制限 | コメント | ||
| 入手年 | 2013 | 培養培地 | DMEM with 10% FBS |
| 継代方法 | 0.02% Trypsin + 0.01% EDTA | 継代時細胞数 | 1:3 - 1:5 /week |
| 人種 | Japanese | 炭酸ガス濃度 | |
| 採取組織名 | brain | 組織型 | glioblastoma |
| ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
| CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
| EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
| HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
| HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
|||||
| BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
| JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
| ADV | - | HPV18 | - | ||||||
| Notes | |||||||||
| Reference | |
|---|---|
| Pubmed id:3188836 | Correlation of DNA ploidy and morphological features of human glioma cell cultures with the establishment of cell lines. Onda K,Tanaka R,Washiyama K,Takeda N,Kumanishi T Acta Neuropathol. 1988;76(5):433-40 |
| Pubmed id:none | GFAP-positive human glioma cell lines: no.11, no.10. Onda K., Washiyama K., Tanaka R., Nishiyama A., Usui H., Kumanishi T. Human Cell 3:251-252 (1990) |
| Images |
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LOT Information
| 細胞番号 | JCRB1605 | 細胞名 | Onda 11 |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 09092014 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | DMEM with 10% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA12J396) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 0.48-1.1x10^4cells/sq.cm | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.02% trypsin and 0.01% EDTA.Split ratio=1/3-1/5 |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.70x10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 94.0 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | p52 | PDL数（プライマリ） | NT |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | NT |
| 染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
| 表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:10,11 D13S317:8,9 D7S820:11,12,13 D16S539:9,11 VWA:14,15,17 TH01:6,8 AM:X TPOX:8,11 CSF1PO:9,10,12 |
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
| 凍結培地 | Cell Banker BLC-1(Nihon Zenyaku Industries) | 炭酸ガス濃度 | 5 % |
| 解凍後生細胞率 | 追加情報 |
| Images |
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