JCRB1702 CHO-WBL(IVGT)
細胞情報
細胞種類：一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
| 細胞番号(JCRB) | JCRB1702 | 細胞名 | CHO-WBL(IVGT) |
|---|---|---|---|
| 生物種(日本語) | チャイニーズハムスター | 組織名(日本語) | 卵巣 |
| コメント(日本語) | チャイニーズハムスター卵巣由来線維芽細胞株（遺伝毒性試験用） | プロフィール | The Chinese hamster ovary CHO cells were originally established as spontaneously transformed cells from an ovarian biopsy by Tijo and Puck. |
| 別名 | 動物名 | hamster, Chinese | |
| 系統名 | 学名・属名 | ||
| 種名 | 性別 | F | |
| 年齢・月齢 | 細胞識別情報 | not done | |
| （癌）原発組織名 | 病歴情報 | ||
| 転移の有無（Y/N） | （癌）転移組織名 | ||
| 遺伝的性質 | 細胞寿命 | infinite | |
| ｸﾗｲｼｽＰＤＬ | 形態 | polygonal-fibroblast | |
| 一般性状 | 細胞分類 | transformed | |
| 細胞樹立者名 | Merck Sharp and Dohme Corp | 細胞寄託者 | ECACC |
| 分譲時制限 | コメント | ||
| 入手年 | 培養培地 | McCoy′s 5a + 2mM Glutamine + 10% Fetal Bovine Serum (FBS). | |
| 継代方法 | Split sub-confluent cultures (70-80%) 1:3 to 1:10 i.e. seeding at 1-3x10,000 cells/cm2 using 0.05% trypsin or trypsin/EDTA; 5% CO2; 37°C. Pipette to break up clumps. | 継代時細胞数 | |
| 人種 | 炭酸ガス濃度 | 5% | |
| 採取組織名 | overy | 組織型 |
| ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ウイルスDNA 検出検査 |
not tested | ウイルスRNA 検出検査 |
not tested | ||||||
| Reference | |
|---|---|
| Pubmed id:13598821 | Genetics of somatic mammalian cells. III. Long-term cultivation of euploid cells from human and animal subjects. PUCK TT,CIECIURA SJ,ROBINSON A J Exp Med. 1958 Dec 1;108(6):945-56 |
| Pubmed id:13563760 | Genetics of somatic mammalian cells. II. Chromosomal constitution of cells in tissue culture. TJIO JH,PUCK TT J Exp Med. 1958 Aug 1;108(2):259-68 |
| Research results by users. Click！ | |
|---|---|
| Pubmed id:10320750 |
Characterization of p53 in Chinese hamster cell lines CHO-K1, CHO-WBL, and CHL: implications for genotoxicity testing. Hu T,Miller CM,Ridder GM,Aardema MJ Mutat Res. 1999 May 3;426(1):51-62 |
| Pubmed id:2253606 |
Chromosome aberration and sister chromatid exchange tests in Chinese hamster ovary cells in vitro. V: Results with 46 chemicals. Loveday KS,Anderson BE,Resnick MA,Zeiger E Environ Mol Mutagen. 1990;16(4):272-303 |
| Pubmed id:2792092 |
Chromosomal aberrations and sister chromatid exchange tests in Chinese hamster ovary cells in vitro. IV. Results with 15 chemicals. Ivett JL,Brown BM,Rodgers C,Anderson BE,Resnick MA,Zeiger E Environ Mol Mutagen. 1989;14(3):165-87 |
| Pubmed id:3319609 |
Chromosome aberrations and sister chromatid exchanges in Chinese hamster ovary cells: evaluations of 108 chemicals. Galloway SM,Armstrong MJ,Reuben C,Colman S,Brown B,Cannon C,Bloom AD,Nakamura F,Ahmed M,Duk S Environ Mol Mutagen. 1987;10 Suppl 10():1-175 |
| Pubmed id:3967632 |
Development of a standard protocol for in vitro cytogenetic testing with Chinese hamster ovary cells: comparison of results for 22 compounds in two laboratories. Galloway SM,Bloom AD,Resnick M,Margolin BH,Nakamura F,Archer P,Zeiger E Environ Mutagen. 1985;7(1):1-51 |
LOT Information
| 細胞番号 | JCRB1702 | 細胞名 | CHO-WBL(IVGT) |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 15L029 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | McCoy′s 5a + 2mM Glutamine + 10% Fetal Bovine Serum (FBS). | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 継代方法 | Split sub-confluent cultures (70-80%) 1:3 to 1:10 i.e. seeding at 1-3x10,000 cells/cm2 using 0.05% trypsin or trypsin/EDTA; 5% CO2; 37°C. Pipette to break up clumps. | |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | |
| 凍結時生細胞率 | 使用抗生物質 | ||
| 継代数 | PDL数（プライマリ） | NT | |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | 細菌汚染検出 | ||
| 真菌汚染検出 | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | NT | |
| 染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
| 表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | |
| 接着性 | 導入外部遺伝子 | NT | |
| 凍結培地 | 炭酸ガス濃度 | 5% | |
| 解凍後生細胞率 | NT | 追加情報 |