JCRB1792 KU-Lu-MPPt3
細胞情報
Important Notice(s)KU-Lu-MPPt3の分譲について：営利機関は北里研究所とのMTA締結が必要です
細胞種類：一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
| 細胞番号(JCRB) | JCRB1792 | 細胞名 | KU-Lu-MPPt3 |
|---|---|---|---|
| 生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 肺(がん) |
| コメント(日本語) | 微乳頭構造を有するヒト肺腺癌細胞株 | プロフィール | Human lung adenocarcinoma cell line with a micropapillary pattern. |
| 別名 | 動物名 | human | |
| 系統名 | 学名・属名 | Homo | |
| 種名 | sapiens | 性別 | F |
| 年齢・月齢 | 73-year-old | 細胞識別情報 | not done |
| （癌）原発組織名 | lung | 病歴情報 | T2aN2M0 Stage IIIA micropapillary adenocarcinoma |
| 転移の有無（Y/N） | （癌）転移組織名 | ||
| 遺伝的性質 | EGFR exon19 del E746-A750 | 細胞寿命 | infinite |
| ｸﾗｲｼｽＰＤＬ | 形態 | ||
| 一般性状 | 細胞分類 | tumor | |
| 細胞樹立者名 | Matsuo, Y. | 細胞寄託者 | Yukitoshi Sato |
| 分譲時制限 | 営利団体はMTA締結の必要あり | コメント | |
| 入手年 | 培養培地 | 10% FBS RPMI1640, 2mM L-gultamine, N2 supplement. Culture dish/flask should be coated with type I collagen. | |
| 継代方法 | Cells were cultivated with type I collagen coated dish/flask. Cells were harvested after treatment with TrypLE ExPress (Thermo Fisher). | 継代時細胞数 | |
| 人種 | 炭酸ガス濃度 | ||
| 採取組織名 | 組織型 |
| ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
tested | ||||||
| CMV | - | parvoB19 | - | HCV | - | HTLV-1 | - | ||
| EBV | - | HBV | - | HIV-1 | - | HTLV-2 | - | ||
| HHV6 | - | HTLV-1 | - | HIV-2 | - | HAV | - | ||
| HHV7 | - | HTLV-2 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
|||||
| BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
| JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
| ADV | - | HPV18 | - | ||||||
| Notes | |||||||||
| Reference | |
|---|---|
| Pubmed id:29090354 | Molecular alterations in a new cell line (KU-Lu-MPPt3) established from a human lung adenocarcinoma with a micropapillary pattern. Matsuo Y,Shiomi K,Sonoda D,Mikubo M,Naito M,Matsui Y,Yoshida T,Satoh Y J Cancer Res Clin Oncol. 2018 Jan;144(1):75-87 |
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LOT Information
| 細胞番号 | JCRB1792 | 細胞名 | KU-Lu-MPPt3 |
|---|---|---|---|
| 培養ロット番号 | 06142019 | 培養種別 | distribution |
| 培地 | RPMI1640 medium(GIBCO) with N-2 supplement(Thermo Fisher) and 10% heat inactivated fetal bovine serum(SIGMA12J396) (cultured by collagen I coated dish) | 培養温度 | 37 C |
| 継代時細胞数（濃度） | 1.0-1.3x10^4 cells/sq.cm | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with TrypLE ExPress(Thermo Fisher). |
| 増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.74x10^6 |
| 凍結時生細胞率 | 89.71 | 使用抗生物質 | free |
| 継代数 | p31 | PDL数（プライマリ） | NT |
| ﾏｲｺﾌﾟﾗｽﾞﾏ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
| 真菌汚染検出 | - | ｱｲｿｻﾞｲﾑ検査・動物名 | NT |
| 染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
| 表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:11 D13S317:11 D7S820:9,12 D16S539:10 VWA:18 TH01:9 AM:X TPOX:8,11 CSF1PO:9,12 |
| 接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
| 凍結培地 | BAMBANKER(LYMPHOTEC Inc.,CS-02-001,NIPPON Genetics Co., LTD) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
| 解凍後生細胞率 | NT | 追加情報 |
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