JCRB1996 MDCK-dADAM17-EKARrEV-NLS

細胞情報

Important Notice(s)

Crispr/Cas9法を用いてゲノム編集が施された細胞株の分譲について

About the distribution of cell lines developed by Crispr/Cas9 technology.

細胞種類:遺伝子改変細胞 (細胞分譲手数料はこちら)

細胞番号(JCRB)   JCRB1996 細胞名   MDCK-dADAM17-EKARrEV-NLS
生物種(日本語)   イヌ 組織名(日本語)   腎臓
コメント(日本語)   A disintegrin and metalloprotease 17 (ADAM17) をpLentiCRISPRv2-dADAM17によって欠損させたイヌ腎臓細胞株であるMDCK細胞にERKのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサーEKARrEV-NLS(核局在型)をpCSIIbsr-EKARrEV-NLSによって発現させた細胞株 プロフィール   A disintegrin and metalloprotease 17 (ADAM17)-deficient MDCK cell line expressing FRET biosensor EKARrEV-NLS.
別名    動物名   dog
系統名    学名・属名   Canis
種名   familiaris 性別   F
年齢・月齢    細胞識別情報   not done
(癌)原発組織名    病歴情報   normal
転移の有無(Y/N)    (癌)転移組織名   
遺伝的性質   ADAM17-deficient and FRET biosensor EKARrEV-NLS expressing 細胞寿命   infinite
クライシスPDL    形態   epithelial-like
一般性状    細胞分類   transformed
細胞樹立者名   Shuhao Lin 細胞寄託者   Michiyuki MATSUDA
分譲時制限    コメント   
入手年    培養培地   DMEM with 10% FBS
継代方法   0.25% trypsin + 0.02% EDTA 継代時細胞数   
人種    炭酸ガス濃度   5%
採取組織名   kidney 組織型   

ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR)
ウイルスDNA
検出検査
not tested ウイルスRNA
検出検査
not tested

Reference
Pubmed id:noneRedundant and specific roles of EGFR ligands in the ERK activation waves during collective cell migration of MDCK cells
Lin, S., D. Hirayama, G. Maryu, K. Matsuda, N. Hino, E. Deguchi, K. Aoki, R. Iwamoto, K. Terai, and M. Matsuda.
bioRxiv:2021.2005.2025.445569.

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LOT Information

細胞番号   JCRB1996 細胞名   MDCK-dADAM17-EKARrEV-NLS
培養ロット番号   02072024 培養種別   distribution
培地   Dulbecco's modified Eagle's medium (GIBCO:catalog No.11885-084) with 10% heat inactivated fetal bovine serum (SIGMA, Cat#172012, Lot#12J396). 培養温度   37 C
継代時細胞数(濃度)   0.351-5.25x10^4 cells/sq.cm 継代方法   Cells were harvested after treatment with 0.25%trypsin(GIBCO) and 0.02% EDTA.
増殖速度   NT 凍結時生細胞濃度   1.73x10^6
凍結時生細胞率   97.71 使用抗生物質   free
継代数   p8* PDL数(プライマリ)   NT
マイコプラズマ検出   - 細菌汚染検出   -
真菌汚染検出   - アイソザイム検査・動物名   
染色体モード   NT 染色体情報   NT
表面抗原   NT DNA Profile (STR)   
接着性   Yes 導入外部遺伝子   NT
凍結培地   BAMBANKER (LYMPHOTEC Inc., CS-02-001, NIPPON Genetics Co., LTD) 炭酸ガス濃度   5%
解凍後生細胞率   100.00 追加情報   This cell line was found to be contaminated by mycoplasmas at the deposition of cell bank. The mycoplasmas were eliminated by the treatment with plasmocin by JCRB Cell Bank. The current lots for distribution are mycoplasma-free.
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