JCRB1997 UCCA-25
細胞情報
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB1997 | 細胞名 | UCCA-25 |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 直腸 |
コメント(日本語) | 潰瘍性大腸炎発生の直腸癌由来。Cloningにより腺扁平上皮癌として分離。 | プロフィール | Derived from colorectal cancer with ulcerative colitis. Isolated as adenosquamous carcinoma of the adenomas by cloning. |
別名 | 動物名 | human | |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | F |
年齢・月齢 | 33-year-old | 細胞識別情報 | available |
(癌)原発組織名 | Rectum moderately adenocarcinoma | 病歴情報 | Duration of UC 11years |
転移の有無(Y/N) | (癌)転移組織名 | ||
遺伝的性質 | 細胞寿命 | infinite | |
クライシスPDL | 形態 | epithelial-like | |
一般性状 | DT=40.5 hrs | 細胞分類 | tumor |
細胞樹立者名 | Kazuya YAMASHITA | 細胞寄託者 | YAMASHITA Kazuya |
分譲時制限 | コメント | ||
入手年 | 培養培地 | MEM+10%FBS | |
継代方法 | 0.25%Trypsin+0.02%EDTA, passage 1:20split /1 week | 継代時細胞数 | |
人種 | 炭酸ガス濃度 | 5% | |
採取組織名 | primary rectum carcinoma | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
tested | ウイルスRNA 検出検査 |
not tested | ||||||
CMV | - | parvoB19 | - |
-/negative. +/positive. nt/not tested. (positive (+) does not immediately mean the production of infectious viral particles.) |
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EBV | - | HBV | - | ||||||
HHV6 | - | HTLV-1 | - | ||||||
HHV7 | - | HTLV-2 | - | ||||||
BKV | - | HIV-1 | - | ||||||
JCV | - | HIV-2 | - | ||||||
ADV | - | HPV18 | - | ||||||
Notes |
Reference | |
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Pubmed id:16206288 | Disruption of the p53-p53r2 DNA repair system in ulcerative colitis contributes to colon tumorigenesis. Yoshida T,Haga S,Numata Y,Yamashita K,Mikami T,Ogawa T,Ohkusa T,Okayasu I Int J Cancer. 2006 Mar 15;118(6):1395-403 |
Pubmed id:15016319 | Unique characteristics of rectal carcinoma cell lines derived from invasive carcinomas in ulcerative colitis patients. Yamashita K,Yasuda S,Kuba T,Otani Y,Fujiwara M,Okayasu I Cancer Sci. 2004 Mar;95(3):211-7 |
Pubmed id:none | 細胞株を用いた免疫組織化学染色マルチプルコントロール試料の作製と標準化の基礎的検討. 山下和也, 他. 神奈川県臨床検査技師会雑誌(2188-6628) |
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Movies |
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LOT Information
細胞番号 | JCRB1997 | 細胞名 | UCCA-25 |
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培養ロット番号 | 01242024 | 培養種別 | distribution |
培地 | MEM (GIBCO cat.No.11095-080) with 10% fetal bovine serum (not HI, SIGMA, Cat#172012, Lot#12J396) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1.0-2.0x10^4 cells/sq.cm | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25%trypsin (GIBCO) and 0.02% EDTA. (Split ratio=1/20 /week) |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 5.0x10^6 |
凍結時生細胞率 | 99.00 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | p6* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:12 D13S317:8 D7S820:11,12 D16S539:10 VWA:15 TH01:9 AM:X TPOX:8 CSF1PO:10,11 |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | BAMBANKER (LYMPHOTEC Inc., CS-02-001, NIPPON Genetics Co., LTD) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 87 | 追加情報 | We recommend to start culture with 25T flask,cause of low adhesion rate. |
Images |
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