JCRB4004 KE-43C4
細胞情報
Important Notice(s)JCRB4004 KE-43C4 notes for cultivation / 培養上の注意
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB4004 | 細胞名 | KE-43C4 |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 大腸 |
コメント(日本語) | KE-43をクローニングして得られた高分化型腺癌 | プロフィール | Well-differentiated adenocarcinoma obtained by cloning KE-43 |
別名 | 動物名 | human | |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | F |
年齢・月齢 | 54-year-old | 細胞識別情報 | available |
(癌)原発組織名 | colon | 病歴情報 | |
転移の有無(Y/N) | (癌)転移組織名 | ||
遺伝的性質 | 細胞寿命 | ||
クライシスPDL | 形態 | epithelial-like | |
一般性状 | DT=63.6 hrs | 細胞分類 | tumor |
細胞樹立者名 | Kazuya YAMASHITA | 細胞寄託者 | YAMASHITA Kazuya |
分譲時制限 | コメント | ||
入手年 | 培養培地 | MEM+10%FBS | |
継代方法 | 0.25%Trypsin+0.02%EDTA, passage 1:10split /1 week | 継代時細胞数 | |
人種 | 炭酸ガス濃度 | 5% | |
採取組織名 | primary colonic carcinoma | 組織型 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
not tested | ウイルスRNA 検出検査 |
not tested |
Reference | |
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Pubmed id:16206288 | Disruption of the p53-p53r2 DNA repair system in ulcerative colitis contributes to colon tumorigenesis. Yoshida T,Haga S,Numata Y,Yamashita K,Mikami T,Ogawa T,Ohkusa T,Okayasu I Int J Cancer. 2006 Mar 15;118(6):1395-403 |
Pubmed id:15016319 | Unique characteristics of rectal carcinoma cell lines derived from invasive carcinomas in ulcerative colitis patients. Yamashita K,Yasuda S,Kuba T,Otani Y,Fujiwara M,Okayasu I Cancer Sci. 2004 Mar;95(3):211-7 |
Pubmed id:1390419 | [Establishment and characterization of a human colonic cancer cell line expressing carbohydrate antigen 19-9 and carcinoembryonic antigen]. Atari E,Watanabe K,Yamashita K Hum Cell. 1992 Jun;5(2):174-9 |
Pubmed id:none | 細胞株を用いた免疫組織化学染色マルチプルコントロール試料の作製と標準化の基礎的検討. 山下和也, 他. 神奈川県臨床検査技師会雑誌(2188-6628) |
Pubmed id:none | ヒト大腸癌培養細胞株の腹腔内増殖能と癌関連遺伝子および癌関連蛋白異常に関する検討. 西山保比古、他. 日本大腸肛門病学会雑誌、50: 562- 571, 1997. |
LOT Information
細胞番号 | JCRB4004 | 細胞名 | KE-43C4 |
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培養ロット番号 | 03112024 | 培養種別 | distribution |
培地 | Dulbecco's modified Eagle's medium (GIBCO:catalog No.11885-084) with 10% heat inactivated fetal bovine serum (SIGMA, Cat#172012, Lot#12J396). | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 0.36-1.6x10^4 cells/sq.cm | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin (GIBCO) and 0.02% EDTA. (1/10 split/week) |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 2.8x10^6 |
凍結時生細胞率 | 97.90 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | p7* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:10,12 D13S317:9 D7S820:8,10 D16S539:9,11 VWA:14,18 TH01:6 AM:X TPOX:8 CSF1PO:11,12 |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | BAMBANKER (LYMPHOTEC Inc., CS-02-001, NIPPON Genetics Co., LTD) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | 95.5 | 追加情報 | We recommend to start culture with 25T flask. |