JCRB4050 SiCry-15X
細胞情報
細胞種類:一般細胞 (細胞分譲手数料はこちら)
細胞番号(JCRB) | JCRB4050 | 細胞名 | SiCry-15X |
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生物種(日本語) | ヒト | 組織名(日本語) | 空腸 |
コメント(日本語) | CEA・CA19-9を産生する、患者組織移植モデル由来の小腸腺癌細胞株 | プロフィール | Small bowel adenocarcinoma cell line using patient‑derived xenografts, which produces CEA and CA19‑9 |
別名 | 動物名 | human | |
系統名 | 学名・属名 | Homo | |
種名 | sapiens | 性別 | M |
年齢・月齢 | 75-year-old | 細胞識別情報 | available |
(癌)原発組織名 | intestine | 病歴情報 | Small bowel adenocarcinoma, pT4, pN2, pM0, and pStage IIIB |
転移の有無(Y/N) | (癌)転移組織名 | ||
遺伝的性質 | 細胞寿命 | infinite | |
クライシスPDL | 形態 | epithelial-like | |
一般性状 | 細胞分類 | tumor | |
細胞樹立者名 | Yuri NISHIOKA, Yasunori MATSUMOTO | 細胞寄託者 | Yuri NISHIOKA |
分譲時制限 | コメント | ||
入手年 | 培養培地 | DMEM/HamF-12+10%FBS | |
継代方法 | Trypsin-EDTA | 継代時細胞数 | |
人種 | 炭酸ガス濃度 | 5% | |
採取組織名 | jejunum | 組織型 | por>>tub1>tub2 |
ウイルスDNA・RNA検出検査 (Detection of virus genome fragment by Real-time PCR) | |||||||||
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ウイルスDNA 検出検査 |
not tested | ウイルスRNA 検出検査 |
not tested |
Reference | |
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Pubmed id:38881709 | Establishment of a novel small bowel adenocarcinoma cell line using patient‑derived xenografts, which produces CEA and CA19‑9. Nishioka Y,Matsumoto Y,Murakami K,Endo S,Toyozumi T,Otsuka R,Shiraishi T,Iida S,Morishita H,Makiyama T,Hu J,Maiyulan A,Matsubara H Oncol Lett. 2024 Aug;28(2):360 |
LOT Information
細胞番号 | JCRB4050 | 細胞名 | SiCry-15X |
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培養ロット番号 | 11122024 | 培養種別 | distribution |
培地 | DMEM/ F12(1/1) medium (SIGMA, #D8062) with 10% heat-inactivated fetal bovine serum (Nichirei Cat. # 174112, Lot 20M00K) | 培養温度 | 37 C |
継代時細胞数(濃度) | 1.1-1.7x10^4 cells/sq.cm | 継代方法 | Cells were harvested after treatment with 0.25% trypsin and 1mM EDTA. |
増殖速度 | NT | 凍結時生細胞濃度 | 1.5x10^6 |
凍結時生細胞率 | 100.00 | 使用抗生物質 | free |
継代数 | p4* | PDL数(プライマリ) | NT |
マイコプラズマ検出 | - | 細菌汚染検出 | - |
真菌汚染検出 | - | アイソザイム検査・動物名 | NT |
染色体モード | NT | 染色体情報 | NT |
表面抗原 | NT | DNA Profile (STR) | D5S818:11 D13S317:9,12 D7S820:8,11 D16S539:9,11 VWA:18 TH01:6 AM:X TPOX:9,11 CSF1PO:12 |
接着性 | Yes | 導入外部遺伝子 | NT |
凍結培地 | BAMBANKER (NIPPON Genetics Co., LTD, Cat.No.CS-02-001) | 炭酸ガス濃度 | 5% |
解凍後生細胞率 | NT | 追加情報 | This cell line is very difficut to detach when confluent.When subculturing,wash the cells three times with PBS (-) and detach them with a sufficient amount of trypsin solution (e.g. 10 ml per 75T flask,37C 10min incubation) |